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【ChiCTR2400089026】地塞米松不同给药方式复合竖脊肌联合前锯肌平面阻滞对电视辅助胸腔镜手术后镇痛的影响：一项前瞻性、随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2400089026

试验状态

尚未开始

药物名称

地塞米松

药物类型

化药

规范名称

地塞米松

首次公示信息日的期

2024-08-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

肺癌

试验通俗题目

地塞米松不同给药方式复合竖脊肌联合前锯肌平面阻滞对电视辅助胸腔镜手术后镇痛的影响：一项前瞻性、随机对照试验

试验专业题目

地塞米松不同给药方式复合竖脊肌联合前锯肌平面阻滞对电视辅助胸腔镜手术后镇痛的影响：一项前瞻性、随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨地塞米松不同给药方式对行竖脊肌联合前锯肌平面阻滞的电视辅助胸腔镜手术患者术后镇痛的影响,证实该方法的疗效并寻求最佳应用方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究组人员使用随机数字表法进行分组，使用计算机随机数生成器生成随机序列。

盲法

本试验为双盲试验，设盲对象为患者、手术人员和术后评估人员。实施人员不设盲，但不会参与术后护理和评估。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18-65岁； 2、ASAⅠ~ Ⅲ级； 3、择期行电视辅助胸腔镜手术（肺叶、肺段、肺楔形切除术）的患者；；

排除标准

①区域神经阻滞的禁忌症，包括阻滞部位的皮肤感染或出血性疾病； ②对本试验使用的任何药物过敏者； ③术前并存严重的心脑血管、呼吸系统疾病以及肝肾功能异常者； ④慢性疼痛病史，长期服用阿片药物、激素或非甾体类药物者； ⑤既往1型或2型糖尿病病史； ⑥BMI≥30kg/㎡； ⑦无法正常交流：听力障碍、语言理解障碍、精神疾病等; ⑧已参与其他研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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  • 全球药物研发50条
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