近日,国家药品监督管理局药品审评中心( CDE )官网显示,由兆科眼科与东曜药业联合提交的 3.2 类新药贝伐珠单抗眼内注射溶液( TAB014 )的上市申请已获受理。 TAB014 用于治疗湿性老年性黄斑部病变( wAMD ),数据显示, 其是 首个在国内申报上市的贝伐珠单抗眼科制剂,也是首个报产的针对 wAMD 的贝伐珠单抗。 作为该创新药 III 期临床试验的核心服务伙伴,医渡科技为其提供一站式临床研究服务,包括 运营、医学、数据管理与统计分析 等,并负责部分中心的 招募工作 ,为试验的顺利推进和高效完成提供了强有力的保障。