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  • 重磅！2025年度JCR期刊分区发布
    临床研究
    6月18日， 科睿唯安官网更新2025年度《期刊引证报告》 （Journal Citation Reports，简称 JCR） 。 新版JCR持续提供全球顶尖学术期刊的全面评估，助力学术机构、研究人员及出版商精准衡量期刊可信度与影响力。 2025年度科睿唯安JCR期刊分区影响因子Top100期刊如下：。
    青塔
    2025-06-18
    科睿唯安 TS JCR
  • 体重平均下降 15.4%！先为达全球首创偏向性 GLP-1 肥胖 III 期数据首次公布
    临床研究
    当地时间 6 月 21 日，先为达生物将以口头报告形式在美国糖尿病协会（ADA）上公布 cAMP 偏向性 GLP-1 类似物埃诺格鲁肽 （Ecnoglutide，曾用名：伊诺格鲁肽） 注射液在超重或肥胖成人中的 Ⅲ 期 SLIMMER 研究数据。 根据已披露的摘要全文， 这是一项为期 48 周的双盲、随机、安慰剂对照 III 期研究，在中国 36 个中心开展，共招募 664 名超重或肥胖受试者，随机分组接受每周一次 埃诺格鲁肽 （1.2、1.8 或 2.4 毫克） 或安慰剂治疗。 埃诺格鲁肽 安全性高，耐受性良好。
    Insight数据库
    2025-06-18
    ADA 肥胖
  • 正大天晴TQB2868联合方案获批Ⅲ期注册临床试验治疗转移性胰腺导管腺癌
    临床研究
    正大天晴药业集团股份有限公司（简称：正大天晴） 自主研发的1类创新药TQB2868注射液联合盐酸安罗替尼胶囊及化疗，用于转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展Ⅲ期注册临床试验。 TQB2868注射液为正大天晴自主研发的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白，可阻断PD-1/PD-L1通路，并中和肿瘤微环境中的TGF-β，兼具免疫检查点抑制与肿瘤微环境重塑的双重作用。 在此基础上，TQB2868联合安罗替尼与化疗，构建出“免疫-靶向-化疗 ” 三重协同治疗新机制，力求打破传统治疗瓶颈，为胰腺癌治疗提供全新路径。
    中国医药生物技术协会
    2025-06-18
    TGF-β 胰腺导管腺癌
  • 云顶新耀 mRNA 技术全链条打通！首批 mRNA 肿瘤疫苗临床样品成功放行
    临床研究
    该批样品由云顶新耀依托自研 mRNA 生产平台在嘉善工厂制备，符合全球 GMP 标准，将用于支持中美两地开展的 EVM14 的临床试验。 此前，2025 年 3 月，EVM14 的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 的批准，标志着云顶新耀首款自研 mRNA 肿瘤治疗性疫苗正式迈入全球早期临床研究阶段。 EVM14 是一款靶向多种肿瘤相关抗原 （TAA） 的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗，拟用于鳞状细胞癌，包括非小细胞肺癌、头颈癌等多种鳞癌的治疗。
    医麦创新药
    2025-06-18
    肿瘤治疗性疫苗
  • 首例患者「脱贫」近 5 年！邦耀生物报告 BRL-101 基因治疗β-地中海贫血及镰贫积极临床进展
    临床研究
    谭茜博士在 EHA 2025 年会上口头演讲。 BRL-101 是一款依托邦耀生物自主研发的造血干细胞平台 （ModiHSC ® ） 开发的基因治疗产品，适应症为输血依赖型β-地中海贫血。 BRL-101 基因治疗策略。
    医麦创新药
    2025-06-18
    β-地中海贫血 β-地
  • GLP-1/GCG双靶点MASH药物II期临床成功
    临床研究
    2025年6月16 日 ，D&D Pharmatech，一家致力于开发突破性肝脏和代谢疾病疗法的临床阶段生物技术公司，宣布了其旨在 评估 DD01 （一款长效 GLP-1R/GCGR双重激动剂 ） 在超重/肥胖的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中的疗效与安全性的II 期 DD01-DN-02研究达到了主要终点。 D&D Pharmatech计划在给药48周后继续进行临床试验，以确认是否符合FDA的最终批准要求。 基于该机构的主要评估项目结果预计将于明年上半年公布。
    药时空
    2025-06-18
    D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
  • 晶泰科技AI赋能又出新成果：智擎生技新一代PRMT5抑制剂申报临床
    临床研究
    该机制实现了对 PRMT5 的选择性抑制，特异性杀伤 MTAP 缺失型肿瘤细胞，而对于正常 MTAP 野生型细胞没有影响。 相较于第一代非选择性 PRMT5 抑制剂，这种靶向结合策略显著提升了治疗窗口。 目前， 智擎生技 已完成 PE -0260 IND 申报准备工作，计划于 2025 年下半年进入临床开发阶段。
    晶泰科技
    2025-06-18
    MTAP PRMT5 AI
  • 箕星宣布CX11治疗肥胖及超重患者的美国2期临床试验完成首例患者入组
    临床研究
    美国2期试验旨在评估CX11治疗美国肥胖及超重患者的疗效和安全性。 患者将接受为期36周的最高至每日200毫克的CX11，并在疗程结束后接受2周的随访观察。 该试验的顶线数据预计于2026年上半年发布。
    箕星药业科技
    2025-06-18
    肥胖 箕星 超重
  • EHA 2025 | 邦耀生物谭茜博士口头报告BRL-101基因治疗β-地中海贫血及镰贫最新临床进展
    临床研究
    2025年6月12-15日，第30届欧洲血液学协会（EHA）年会在意大利米兰盛大召开。 EHA年会是欧洲血液学领域规模最大的国际大会，每年有来自全球100多个国家和地区的专家学者与会，共同聚焦血液学前沿进展，公布重要研究数据及探讨最新挑战与解决方案等。 中国突破登全球舞台，展示技术创新背后的 “治愈密码”。
    邦耀实验室
    2025-06-18
    β-地中海贫
  • BD项目002丨一款海外II期治疗儿童抽动症神经发育障碍药物寻求合作
    临床研究
    中康科技、海南乐城管理局、BD-CHINA俱乐部在。 直击商业化合作“必达”，。 BD项目001丨一款海外III期新机制抗感染药物寻求合作。
    美柏资本
    2025-06-18
    抽动症 神经发育障碍 BD项目002