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Nature Medicine丨早期三阴性乳腺癌围手术期atezolizumab单抗治疗:随机3期IMpassion031试验
临床研究
Nature Medicine丨早期三阴性乳腺癌围手术期atezolizumab单抗治疗:随机3期IMpassion031试验
近年来,免疫检查点抑制剂与化疗的联合应用是三阴性乳腺癌 ( TNBC ) 治疗的一项重要进展。 然而,在针对早期 TNBC 术前 (新辅助) 治疗的随机 3 期试验中,获益似乎更为广泛,在这些试验中,无论 PD-L1 状态如何,联合免疫疗法均可提高化疗的疗效。 IMpassion031 试验 ( NCT03197935 ) 评估了在 II/III 期 TNBC 患者中,将 atezolizumab 单抗添加到标准新辅助化疗方案中,并在术后继续进行治疗的效果。
BioArtMED
2025-06-21
PDL1
三阴性乳腺癌
atezolizumab
石药集团JMT101联合疗法II期临床研究结果在2025年ASCO大会上进行口头报告
临床研究
石药集团JMT101联合疗法II期临床研究结果在2025年ASCO大会上进行口头报告
近日, 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥召开。 石药集团自主研发的生物制品1类新药JMT101(人源化抗EGFR单抗)联合方案对比瑞戈非尼治疗晚期转移性结直肠癌(mCRC)的II期临床研究(NCT05312345)首次以口头报告(Oral Presentation)形式公布数据,联合疗法相较于瑞戈非尼治疗组客观缓解率(ORR)显著提高,并显著延长患者无进展生存期(PFS),将为晚期转移性结直肠癌提供新的治疗选择。 结直肠癌是全球第三大常见癌症。
石药集团
2025-06-21
EGFR
结直肠癌
JMT101
2025 ADA︱恒瑞医药9项重磅研究数据披露!GLP-1/GIP双靶点、口服GLP-1RA、胰岛素周制剂等齐发力
临床研究
2025 ADA︱恒瑞医药9项重磅研究数据披露!GLP-1/GIP双靶点、口服GLP-1RA、胰岛素周制剂等齐发力
第85届美国糖尿病协会年会(ADA2025)于6月20日至23日在芝加哥召开。 作为国内代谢疾病治疗领域的领航者之一,恒瑞医药携9项重磅研究(包括1项口头报告、8项壁报)强势亮相 1-9 。 GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531。
恒瑞医药
2025-06-21
糖尿病
GLP-1/GIP
重磅!Wegovy® 7.2mg 剂量临床数据公布:肥胖患者平均减重21%,1/3人群减重超25%
临床研究
重磅!Wegovy® 7.2mg 剂量临床数据公布:肥胖患者平均减重21%,1/3人群减重超25%
2025 年 6 月 21 日,诺和诺德今日在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会( ADA )科学会议上公布了 3b 期 STEP UP 试验的结果。 这一结果为 Wegovy® 在帮助肥胖人群实现显著体重减轻和健康改善方面的价值增添了新的证据。 STEP UP试验核心数据:更高剂量带来更优减重效果。
一度医药
2025-06-21
肥胖
Wegovy
CX11/VCT220 中国2期临床试验数据结果在2025年美国糖尿病协会(ADA)大会公布
临床研究
CX11/VCT220 中国2期临床试验数据结果在2025年美国糖尿病协会(ADA)大会公布
在160 mg快速滴定组和慢速滴定组中,接受CX11(亦称VCT220)治疗的患者,在治疗16周后体重较基线分别下降9.7%与9.4% (p≤0.001)。 试验结果显示良好的药物耐受性,且没有观察到药物引起的肝损伤。 该随机、双盲、安慰剂对照2期临床试验由闻泰医药开展,旨在评估CX11/VCT220用于非糖尿病的中国肥胖或超重成人患者的减重疗效、安全性和耐受性。
箕星药业科技
2025-06-21
ADA
糖尿病
遗憾!治疗性乙肝疫苗CVI-HBV-002 IIb 期临床试验结果显示疗效跟安慰剂无差异
临床研究
遗憾!治疗性乙肝疫苗CVI-HBV-002 IIb 期临床试验结果显示疗效跟安慰剂无差异
据 Cha Vaccine Institute 表示,公司正在进行 2b 期临床试验研究的一款治疗性乙肝疫苗 CVI-HBV-002 已经收到临床试验报告,结果显示,该药在安全性和疗效方面跟安慰剂组无统计学差异。 治疗性乙肝疫苗 CVI-HBV-002 的2b期临床试验早在2019年便已开始,2023年结束。 研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究,旨在评估。
肝脏时间
2025-06-21
乙肝
乙肝疫苗
2024 年,中国药物临床试验登记数量达 4900 项,创历史新高!
临床研究
2024 年,中国药物临床试验登记数量达 4900 项,创历史新高!
6 月 19 日,CDE 发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2024 年)》。 本文将摘取报告的部分关键信息,仅供读者参阅。 2024 年,药物临床试验登记与信息公示平台登记 临床试验总量达 4900 项 (以 CTR 计) , 较 2023 年增长了 13.9%,为近六年来新高 。
Insight数据库
2025-06-21
药物临床试验
Capstan公司在《Science》发表体内CAR-T的临床前数据
临床研究
Capstan公司在《Science》发表体内CAR-T的临床前数据
嵌合抗原受体 (CAR) -T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功,并且在治疗自身免疫性疾病方面也有潜力。 但其高成本、复杂生产流程及长期毒性限制了广泛应用。 研究不仅推动了 CAR T 细胞疗法的发展,也为治疗 B 细胞介导的疾病提供了全新的思路。
博生吉细胞研究
2025-06-21
B细胞恶性肿瘤
自身免疫性疾病
Capstan
BD项目005丨一款海外III期治疗结节性硬化症和三叉神经痛的小分子创新药寻求合作
临床研究
BD项目005丨一款海外III期治疗结节性硬化症和三叉神经痛的小分子创新药寻求合作
中康科技、海南乐城管理局、BD-CHINA俱乐部在。 直击商业化合作“必达”,。 BD项目001丨一款海外III期新机制抗感染药物寻求合作。
美柏资本
2025-06-21
结节性硬化症
三叉神经痛
BD项目
连续十年霸榜三甲!正大天晴稳居研发百强第一梯队
临床研究
连续十年霸榜三甲!正大天晴稳居研发百强第一梯队
6月20日,2025 PDI 医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会在重庆举行。 会上,“2025年中国药品研发实力排行榜”系列榜单正式揭晓, 正大天晴连续10年荣膺“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”前3强 ,彰显了公司在创新研发赛道的标杆地位与前沿竞争力。 正大天晴除了荣膺“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”第3位,还在“中国化药研发实力排行榜TOP100”中稳居第2位,在“中国生物药研发实力排行榜TOP50”中位列第6位。
正大天晴药业集团
2025-06-21
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