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  • 挑战胰腺癌一线免疫治疗空白!TQB2868联合方案获准开展Ⅲ期注册临床研究
    临床研究
    6月11日,中国生物制药(1177.HK)宣布,下属企业正大天晴自主研发的1类创新药TQB2868注射液联合盐酸安罗替尼胶囊和化疗,用于转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案,已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展Ⅲ期注册临床试验。 TQB2868是目前全球研发进度最快的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白,该联合方案有望成为免疫检查点抑制剂在胰腺癌的首个一线治疗方案。 “免疫+靶向+化疗”三重机制 创新组合显潜力。
    正大制药订阅号
    2025-06-11
    胰腺导管腺癌
  • 抗体偶联药物(ADC)的临床药理学
    临床研究
    在当今肿瘤治疗领域,抗体偶联药物( Antibody-Drug Conjugate, ADC )正逐渐成为一种革命性的治疗手段。 ADC 结合了传统化疗的强效细胞毒性与抗体的高特异性靶向能力,为患者提供了更精准、更安全的治疗选择。 自从第一个 ADC ( Gemtuzumab-ozogamicin )被批准用于治疗 CD33 阳性的急性粒细胞白血病以来,已经开发了十几种用于治疗癌症的 ADC 。
    小药说药
    2025-06-11
    联药 ADC
  • 【JMC】口服IRAK4 抑制剂进入II期临床,结构驱动破解药物开发难题
    临床研究
    该研究报告了 Edecesertib(GS-5718)的发现,这是一种强效、选择性的IRAK4抑制剂 ,具有良好的口服生物利用度和药代动力学特性,且在体外和体内实验中均表现出良好的安全性和选择性。 目前,Edecesertib正在进行针对狼疮的 II 期临床试验。 该研究中结构生物学手段的应用对于IRAK4抑制剂的发现和优化起到了关键作用。
    精准药物
    2025-06-11
    IRAK4
  • 潜在首款!默沙东口服PCSK9抑制剂双项3期试验结果公布
    临床研究
    默沙东(MSD)公司今天宣布,其在研口服PCSK9抑制剂enlicitide decanoate(MK-0616)在三项3期临床试验中的前两项取得积极结果,显示该疗法能有效用于治疗正在接受降脂治疗(包括至少使用他汀类药物)的高脂血症成人患者。 根据新闻稿,enlicitide decanoate有望成为获美国FDA批准的首款口服PCSK9抑制剂。 高胆固醇血症是一种血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高的疾病,它是与粥样动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)相关的主要风险因素。
    药明康德
    2025-06-10
    PCSK9 3期 双项3期
  • 渐冻症靶向治疗应用临床!患者在北医三院完成全国首针注射!
    临床研究
    2025年6月10日,43岁的李女士(化名)在北京大学第三医院神经内科接受了托夫生注射液腰穿鞘内注射治疗。 患者在北医三院接受注射治疗。 李女士因不明原因的进行性肌肉无力来到北医三院就诊,诊断患有SOD1-ALS。
    北京大学第三医院
    2025-06-10
    渐冻症 北医三院
  • 全球第二,国产第一!吸入PDE3/4抑制剂TQC3721启动III期临床
    临床研究
    全球研发进度领先的吸入性PDE3/4双重抑制剂又有新进展。 近日,中国生物制药1类创新药吸入用TQC3721混悬液(PDE3/4抑制剂)获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准开展III期注册临床研究,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。 TQC3721是一款全新机制的吸入性PDE3/4抑制剂,具有扩张支气管和抗炎的双重作用,从而减轻患者症状,并抑制炎症,控制疾病进展。
    正大制药订阅号
    2025-06-10
    PDE3/4 P
  • 闵行药企全球首发渐冻症新药,临床试验获国家批准
    临床研究
    近日,落户闵行区马桥镇的士泽生物医药上海有限公司(简称“士泽生物”)正式宣布,其自主开发的“全球首发(FIC)”异体通用“现货型”iPSC衍生亚型神经细胞新药(“XS228注射液”)的新药注册临床试验I期及II期申请,已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)一次性无发补完全批准,用于 治疗“全球五大绝症”之一的渐冻症(肌萎缩侧索硬化症) ,将以北京大学第三医院作为牵头临床中心开展,由渐冻症诊疗领域顶级专家樊东升主任作为牵头中心临床负责人。 此前,士泽生物自主开发的全球首款通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液产品,用于治疗渐冻症的研究性新药申请已正式获美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准,用于开展注册临床试验。 这是继公司自主开发的异体通用“现货型”iPSC衍生亚型多巴胺能神经前体细胞新药(“XS411注射液”)获中美药监局一次性无发补完全批准,用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病之后,该公司自主开发的第二款中美双报双批开展注册临床试验的通用型iPSC衍生细胞新药。
    BioShanghai
    2025-06-09
    神经前体细胞 渐冻症
  • 园企完成首个国产生物型人工血管FIM临床试验!
    临床研究
    旗下首个国产生物型人工血管。 LineMatrix耐迈通®。 LineMatrix耐迈通®生物型人工血管。
    苏州工业园区发布
    2025-06-09
    生物型人工血管FIM FIM
  • 每 3 个月或 6 个月一次,丽珠医药长效痛风 siRNA 疗法申报临床
    临床研究
    6 月 9 日,丽珠医药宣布其 1 类创新药 YJH-012 的临床试验申请已于近日获 CDE 正式受理。 YJH-012 由丽珠医药 (拥有全球权益) 与佑嘉生物联合开发,是全球痛风治疗领域的潜在 First-in-class 小干扰 RNA (siRNA) 药物 。 YJH-012 的核心机制是利用 siRNA 技术,将经过化学修饰的双链结构分子,通过特定的肝靶向递送系统 GalNAc,精准递送至尿酸合成的主要场所——肝脏。
    Insight数据库
    2025-06-09
    痛风 siRNA
  • Nature Medicine丨sotorasib对KRASG12C突变非小细胞肺癌患者临床疗效的分子决定因素
    临床研究
    KRAS 基因突变是非鳞状非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 中最常见的致癌驱动事件。 KRAS 突变大多导致 KRAS ( G 12 C ) 第 12 位甘氨酸取代为半胱氨酸,约占肺腺癌的 13 - 17% 和 NSCLC 的 10% 。 GDP 结合和 / 或 GTP 结合 KRAS ( G 12 C ) 抑制剂正处于临床开发的不同阶段。
    BioArtMED
    2025-06-09
    KRAS G12C 小细胞肺癌