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      【ChiCTR2400088302】利多卡因-地塞米松-蜂蜜稀释液吞服对改善头颈肿瘤患者围放疗期症状负担的效果:一项前瞻性、随机对照、双盲、Ⅱ 期临床试验

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400088302

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      利多卡因+地塞米松

      药物类型

      /

      规范名称

      利多卡因+地塞米松

      首次公示信息日的期

      2024-08-15

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      头颈肿瘤

      试验通俗题目

      利多卡因-地塞米松-蜂蜜稀释液吞服对改善头颈肿瘤患者围放疗期症状负担的效果:一项前瞻性、随机对照、双盲、Ⅱ 期临床试验

      试验专业题目

      利多卡因-地塞米松-蜂蜜稀释液吞服对改善头颈肿瘤患者围放疗期症状负担的效果:一项前瞻性、随机对照、双盲、Ⅱ 期临床试验

      申办单位信息
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      申请人名称
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      临床试验信息
      试验目的

      1. 分析利多卡因-地塞米松-蜂蜜稀释液吞服对缓解HNC患者围放疗期以口咽部疼痛为核心的症状群的效果及安全性。 2. 分析利多卡因-地塞米松-蜂蜜稀释液吞服对改善HNC患者围放疗期口腔微环境、口腔粘膜炎、营养状态和生活质量的影响。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      Ⅱ期

      随机化

      采用 SPSS软件(IBM SPSS Statistics, V.25)生成随机数字。

      盲法

      对研究者、受试者实施盲法。

      试验项目经费来源

      四川省科技厅重大研发计划项目

      试验范围

      /

      目标入组人数

      38

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-08-15

      试验终止时间

      2025-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 患者经病理学诊断为头颈部恶性肿瘤,其诊断符合中国临床肿瘤学会《头颈部肿瘤诊疗指南(2024)》相关诊断标准; 2. 年龄为18岁至65岁,性别不限; 3. 计划首次接受根治性放射治疗,伴或不伴新辅助化疗、同步化疗或辅助化疗,以及其他靶向治疗; 4. 美国东部肿瘤合作组(Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG)体能状态≤3 分;5. 预期生存时间≥12个月; 6. 进食食物的类型、量和频率与参与本研究之前相比,不因癌症诊断有明显的改变。;

      排除标准

      1. 患者对利多卡因、地塞米松或蜂蜜过敏,或因糖尿病等限制服用蜂蜜; 2. 利多卡因禁用者:阿-斯综合征、预激综合征、严重心传导阻滞、恶性高热; 3. 地塞米松慎用者:高血压、血栓症、心肌梗塞、胃与十二指肠溃疡、内脏手术、电解质代谢异常、青光眼; 4. 存在精神疾病和严重认知功能障碍,导致无法经口述或书面完成研究指标的记录和填写;5. 口腔及咽喉部有肉眼可见的癌性溃疡、糜烂; 6. 存在其他非肿瘤导致的口咽部疼痛、原发性张口困难、吞咽或进食困难等,或存在其他原发性口腔疾病且未治愈的情况; 7. 受试者怀孕、哺乳; 8. 其他研究者评估后认为不适合入组的患者。;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      四川大学华西医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

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