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【ChiCTR2500104432】降压、降脂及抗血小板药物对乳腺癌患者预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500104432

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

降压、降脂及抗血小板药物对乳腺癌患者预后的影响

试验专业题目

降压、降脂及抗血小板药物对乳腺癌患者预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析降压、降脂或者抗血小板药物对乳腺癌患者复发转移的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

符合入组条件患者进入实验组

盲法

/

试验项目经费来源

华西医院项目资金（2022HXFH021）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2008-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限，年龄不限； 2.实验组为长期服用降压、降脂或者抗血小板药物的经病理诊断为乳腺癌的患者； 3.无同时服用除降压、降脂或者抗血小板药物及化疗和靶向治疗药物外的其他药物； 4.对照组为经病理诊断为乳腺癌且无其他慢性疾病； 5.对照组中无同时服用除化疗和靶向治疗药物外的其他药物；；

排除标准

1.未经病理确诊的乳腺癌患者； 2.实验组中除原发性高血压、高血脂、冠心病，伴有其他严重心脏疾病患者； 3.同时伴有其他内科疾病； 4. 严重的全身感染患者； 5. 伴有免疫抑制或伴有其他严重疾病的患者； 6. 患有相关血液系统疾病的患者（包括贫血、血友病、原发性血小板增多 症等）； 7.伴有多种恶性肿瘤或既往出现其他恶性肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址

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