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    【ChiCTR2500104565】肾移植术后重症肺孢子菌肺炎的预后分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104565

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    重症肺孢子菌肺炎

    试验通俗题目

    肾移植术后重症肺孢子菌肺炎的预后分析

    试验专业题目

    肾移植术后重症肺孢子菌肺炎的预后分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过回顾性分析肾移植术后因发生PCP入住ICU患者的临床资料，搜寻其死亡危险因素，探讨这类患者的预后，以便早期识别重症PCP患者，及时予以针对性的强化治疗措施，提高临床治愈率。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    143

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2026-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18岁； 2.2019年9月至2024年8月期间于我院行肾移植术后确诊合并PCP感染并入住ICU的患者。；

    排除标准

    1.多次肾移植； 2.合并恶性肿瘤、自身免疫性疾病以及除肾脏外合并其他器官移植者； 3.临床资料严重缺失者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610041

    联系人通讯地址

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