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      【CTR20181020】瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20181020

      试验状态

      已完成

      药物名称

      瑞舒伐他汀钙片

      药物类型

      化药

      规范名称

      瑞舒伐他汀钙片

      首次公示信息日的期

      2018-07-26

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。

      试验通俗题目

      瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验

      试验专业题目

      瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      266101

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择AstraZeneca Pharmaceuticals产品IPR Pharmaceuticals,Inc.生产的Rosuvastatin Calcium Tablets（商品名：CRESTOR®，规格：20mg）为参比制剂，对青岛黄海制药有限责任公司生产的瑞舒伐他汀钙片进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 48 ；

      实际入组人数

      国内: 48  ；

      第一例入组时间

      /

      试验终止时间

      2018-09-17

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄大于18周岁（包含18周岁）；

      排除标准

      1.筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者；

      2.有吸毒史或药物滥用史；

      3.近2年内经常饮酒者（平均每天饮酒超过2个单位或平均每周饮酒超过14个单位的酒精；1标准单位含14g酒精，如350mL啤酒，120mL白酒，30mL烈酒或150mL葡萄酒）；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      110032

      联系人通讯地址
      瑞舒伐他汀钙片的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评375条
      • 中国临床试验81条
      全球上市
      • 中国药品批文65条
      市场信息
      • 药品招投标6709条
      • 药品集中采购7条
      • 政策法规数据库3条
      • 企业公告14条
      • 药品广告42条
      一致性评价
      • 一致性评价55条
      • 仿制药参比制剂目录38条
      • 参比制剂备案25条
      • 中国上市药物目录57条
      生产检验
      • 境内外生产药品备案信息291条
      合理用药
      • 药品说明书71条
      • 医保目录10条
      • 基药目录3条
      • 医保药品分类和代码374条
      • 辅助用药重点监控目录5条
      • 药品商品名查询40条
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