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【CTR20251321】达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251321

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

药物类型

化药

规范名称

达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。

试验通俗题目

达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性试验

试验专业题目

达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开 放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

266101

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择AstraZeneca Pharmaceuticals LP为 生产商的达格列净二甲双胍缓释片（商品名：Xigduo XR，规格：5mg/500mg）为参比 制剂，对青岛黄海制药有限责任公司生产并提供的受试制剂达格列净二甲双胍缓释片 （Ⅰ）（规格：5mg/500mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂 中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制 剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规 格：5mg/500mg）和参比制剂达格列净二甲双胍缓释片（商品名：Xigduo XR，规格： 5mg/500mg）的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 70 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-05-09

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男女均有，年龄18 周岁以上（包括18 周岁）；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精 神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾 病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫 检查、妊娠检查（仅女性）、12 导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；

3.患有低血糖病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

合肥京东方医院有限公司

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址
达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评25条
  • 中国临床试验28条
全球上市
  • 中国药品批文10条
市场信息
  • 药品招投标128条
一致性评价
  • 一致性评价3条
  • 仿制药参比制剂目录6条
  • 中国上市药物目录1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息14条
合理用药
  • 药品说明书5条
  • 医保目录2条
  • 医保药品分类和代码11条
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