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【CTR20230043】哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20230043

试验状态

已完成

药物名称

哌柏西利胶囊

药物类型

化药

规范名称

哌柏西利胶囊

首次公示信息日的期

2023-01-16

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

试验通俗题目

哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究

试验专业题目

哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

273400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以山东新时代药业有限公司生产的哌柏西利胶囊（规格：125mg）为受试制剂，Pfizer Limited持证，Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH，Betriebsstatte Freiburg生产的哌柏西利胶囊（IBRANCE®/爱博新®，规格：125mg）为参比制剂，评估健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂的人体生物利用度，评价两种制剂的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ；

实际入组人数

国内: 68  ；

第一例入组时间

2023-03-13

试验终止时间

2023-05-29

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.生命体征、实验室检查（血生化、血常规、尿常规）、体格检查、心电图、胸部正位片（根据疫情情况可调整为肺CT）及试验相关各项检查、检测经临床医生判断为异常有临床意义者；

2.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；

3.首次服用试验用药品前7天有剧烈运动者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110000

联系人通讯地址
哌柏西利胶囊的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评152条
  • 中国临床试验24条
全球上市
  • 中国药品批文39条
市场信息
  • 药品招投标2453条
  • 药品集中采购14条
  • 企业公告5条
  • 药品广告2条
一致性评价
  • 一致性评价36条
  • 仿制药参比制剂目录15条
  • 中国上市药物目录41条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息86条
合理用药
  • 药品说明书12条
  • 医保目录3条
  • 医保药品分类和代码45条
  • 药品商品名查询6条
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