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    【CTR20192250】瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20192250

    试验状态

    已完成

    药物名称

    瑞舒伐他汀钙片

    药物类型

    化药

    规范名称

    瑞舒伐他汀钙片

    首次公示信息日的期

    2019-11-08

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。 　　本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。

    试验通俗题目

    瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验

    试验专业题目

    瑞舒伐他汀钙片随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后 生物等效性试验研究方案

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    463000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂天方药业有限公司提供的瑞舒伐他汀钙片与参比制剂瑞舒伐他汀钙片(生产厂家：AstraZeneca UK Limited,商品名：Crestor®)后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 68 ；

    实际入组人数

    国内: 68  ；

    第一例入组时间

    2019-11-20

    试验终止时间

    2019-12-31

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.1） 年龄≥18周岁的中国男性和女性受试者，性别比例适当；

    排除标准

    1.1） 3个月内参加过其他药物临床试验者；

    2.2） （问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；

    3.3） （问询）试验前7天内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    华中科技大学同济医学院附属协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430063

    联系人通讯地址
    瑞舒伐他汀钙片的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验81条
    全球上市
    • 中国药品批文65条
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