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    【CTR20240385】评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20240385

    试验状态

    进行中(尚未招募)

    药物名称

    LH-1801片

    药物类型

    化药

    规范名称

    LH-1801片

    首次公示信息日的期

    2024-02-04

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    2型糖尿病

    试验通俗题目

    评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究

    试验专业题目

    评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    225000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的: 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗在经二甲双胍稳定剂量治疗至少8 周后血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中的有效性。 次要目的: 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗在经二甲双胍稳定剂量治疗至少8 周后血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 606 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.18 周岁≤年龄≤75 周岁,性别不限;

    排除标准

    1.存在 1 型糖尿病、特殊类型糖尿病;

    2.筛选前 1 年内发生过糖尿病急性并发症,如酮症酸中毒(DKA)、高渗性高血糖状态(HHS);

    3.筛选前 6 个月内诊断严重糖尿病慢性并发症,如增殖性糖尿病视网膜病变或黄斑病变、痛性糖尿病神经病变、间歇性跛行或糖尿病足病等;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100871

    联系人通讯地址
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