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- GLP-1
CTR20251925
进行中（尚未招募）
达格列净片
化药
达格列净片
2025-05-19
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1）用于2型糖尿病成人患者；2）用于心力衰竭成人患者；3）用于慢性肾脏病成人患者
达格列净片在健康受试者中的生物等效性试验
达格列净片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
041500
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择AstraZeneca AB为持证商的达格列净片（商品名：安达唐，规格：10mg）为参比制剂，对云鹏医药集团有限公司生产并提供的受试制剂达格列净片（规格：10mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂达格列净片（规格：10mg）和参比制剂达格列净片（商品名：安达唐，规格：10mg）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 56 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包括18周岁）；2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.女性受试者是否愿意筛选前两周内无生育计划且有采取有效的非药物的避孕措施（参见附录），受试者（包括男性受试者）是否愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见方案附录）且无捐精、捐卵计划；
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；
3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
登录查看合肥京东方医院
230000
药品研发- 中国药品审评230条
- 中国临床试验153条
全球上市- 中国药品批文54条
市场信息- 药品招投标1443条
- 企业公告12条
- 药品广告1条
一致性评价- 一致性评价49条
- 仿制药参比制剂目录16条
- 中国上市药物目录34条
生产检验- 境内外生产药品备案信息78条
合理用药- 药品说明书16条
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- 基药目录2条
- 医保药品分类和代码123条
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