tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR-ONC-14004360】吉非替尼联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的单臂研究

基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-14004360

试验状态

正在进行

药物名称

吉非替尼

药物类型

化药

规范名称

吉非替尼

首次公示信息日的期

2014-03-09

临床申请受理号

/

靶点
适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

吉非替尼联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的单臂研究

试验专业题目

吉非替尼联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的单臂研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250012

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼联合化疗一线治疗非小细胞肺癌患者，能否显著延长患者的无进展生存期。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

单臂研究

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-04-01

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、EGFR基因突变的非小细胞肺癌； 2、ⅢB或Ⅳ期； 3、Ⅰ-ⅢA期因各种原因不能手术者； 4、PS评分0-2分； 5、所有受试者或其监护人必须在进入试验前签署受试者同意书。；

排除标准

1、EGFR基因突变阴性； 2、对吉非替尼、培美曲塞、多西他赛或卡铂等药物过敏或不能耐受者； 3、之前已接受过靶向治疗或全身化疗等治疗； 4、有严重心、肝、肾等疾病者； 5、脑转移患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学齐鲁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250012

联系人通讯地址
吉非替尼的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发3条
  • 中国药品审评112条
  • 全球临床试验289条
  • 中国临床试验85条
  • 美国USAN名称1条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品8条
  • 中国药品批文15条
  • 美国NDC目录7条
  • 欧盟集中审批药品2条
  • 欧盟互认程序药品32条
  • 日本药品8条
  • 英国药品12条
  • 德国药品20条
  • 法国药品15条
  • 中国香港药品12条
  • 中国台湾药品6条
市场信息
  • 药品招投标2221条
  • 药品集中采购4条
  • 政策法规数据库6条
  • 跨国药企销售数据1条
  • 企业公告15条
  • 药品广告9条
一致性评价
  • 一致性评价12条
  • 仿制药参比制剂目录1条
  • 参比制剂备案2条
  • 美国橙皮书6条
  • 日本橙皮书1条
  • 中国上市药物目录13条
  • BCS数据1条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息54条
合理用药
  • 药品说明书20条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录13条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码28条
  • 辅助用药重点监控目录3条
  • 药品商品名查询18条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息17条
医疗器械
  • 中国上市医疗器械4条
点击展开

山东大学齐鲁医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

吉非替尼相关临床试验

更多