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    【ChiCTR2500096853】二元视角下围产期夫妻应对、焦虑抑郁、亲子依恋的关系研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096853

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    试验通俗题目

    二元视角下围产期夫妻应对、焦虑抑郁、亲子依恋的关系研究

    试验专业题目

    二元视角下围产期夫妻应对、焦虑抑郁、亲子依恋的关系研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    考察围产期夫妻的二元应对、抑郁、焦虑与父母对胎儿/婴儿的依恋之间的关系,并进一步探索夫妻在围产期的亲子依恋体验。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    174

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-24

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.妊娠女性年龄>=20岁,男性父亲年龄>=22岁; 2.夫妻合法婚姻关系; 3.妊娠周数>=28周; 4.无精神疾病史(根据医疗记录定义,包括过去接受精神病护理或使用抗精神病药物); 5.无严重合并症或妊娠并发症(风险分级颜色为“绿色”和“黄色”); 6.自愿签署知情同意书; 7.夫妻双方能够阅读和理解中文。;

    排除标准

    1.发生不良临床事件的夫妻(例如流产); 2.新生儿为早产儿; 3.新生儿Apgar评分<=7; 4.新生儿有重大并发症(例如胎儿畸形); 5.新生儿因病情需要接受儿科治疗; 6.产妇严重出生并发症(例如,产后出血、羊水栓塞等)。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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