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    【CTR20181179】布洛芬片健康人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20181179

    试验状态

    已完成

    药物名称

    布洛芬片

    药物类型

    化药

    规范名称

    布洛芬片

    首次公示信息日的期

    2018-09-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    缓解轻至中度疼痛和普通感冒或流行性感冒引起的发热。

    试验通俗题目

    布洛芬片健康人体生物等效性试验

    试验专业题目

    布洛芬片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    050051

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价石药集团欧意药业有限公司生产的受试制剂布洛芬片与日本科研製薬株式会社生产的参比制剂布洛芬片（商品名：BRUFEN®）的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ；

    实际入组人数

    国内: 56  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-10-22

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.对解热镇痛药或任意药物组分有过敏史者；曾出现药物、食物等过敏史者 ；

    2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；

    3.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市公共卫生临床中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    201500

    联系人通讯地址
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    • 中国上市药物目录16条
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