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【CTR20252006】洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康受试者的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20252006

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

洛索洛芬钠凝胶贴膏

药物类型

化药

规范名称

洛索洛芬钠凝胶贴膏

首次公示信息日的期

2025-05-26

临床申请受理号

靶点

适应症

用于以下疾病及症状的消炎、镇痛：骨关节炎，肌肉痛，外伤导致肿胀疼痛。

试验通俗题目

洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康受试者的生物等效性试验

试验专业题目

洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康受试者的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

411199

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

考察健康受试者单次贴敷1贴由湖南一格制药有限公司生产的洛索洛芬钠凝胶贴膏【受试制剂T，规格：每贴（14cm×10cm），含膏体10g；含洛索洛芬钠100mg（以C15H17NaO3计）】或1贴由LEAD CHEMICAL CO.,LTD持证的洛索洛芬钠凝胶膏【参比制剂R，商品名：LOXONIN PAP®，规格：每贴（14cm×10cm），含膏体10g；含洛索洛芬钠100mg（以C15H17NaO3计）】的药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性和安全性，同时考察两制剂的粘附性及皮肤刺激性，为该受试制剂注册申请提供依据.

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；3.性别：男性和女性；4.年龄：18~55周岁，包括边界值；5.体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内（含边界值）；

排除标准

1.有过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对洛索洛芬钠等非甾体抗炎药及辅料中任何成分或医疗胶带、胶粘剂敷料或其他皮肤贴剂过敏者；2.患有阿司匹林诱发性哮喘（非甾体抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作）、支气管哮喘或有既往史者；3.有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或恶性肿瘤病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；4.筛选前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品）者；5.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；6.筛选前3个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前1年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明等）者；7.筛选前6个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；8.背部存在明显皮肤颜色差异、毛发过多、伤疤组织、纹身、涂色或伴有皮肤病者，如特应性状态、银屑病、白癜风或已知会改变皮肤外观或生理反应的疾病（如糖尿病、卟啉症）等，可能会干扰凝胶贴膏的贴敷或妨碍评价者；9.筛选时贴敷部位（背部）出现破损、开放性创口、湿疹或皮疹者；10.筛选前1周内，贴敷部位（背部）使用局部用药物者；11.筛选前3个月内献血或者其他原因大量失血超过200mL或使用血制品或输血者；12.筛选前2周内接种过疫苗或计划在的试验期间接种疫苗者；13.筛选前3个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品者；14.有晕针/晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者；15.嗜烟者或平均每日吸烟量多于5支者，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；16.酗酒者或平均每周饮酒量超过14单位酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或44mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）者；17.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料8杯以上（1杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用咖啡和/或含咖啡因的饮料者；18.不同意筛选当天至试验结束时避免食用葡萄柚/西柚和/或葡萄柚汁/西柚汁类产品和/或含罂粟的食物者；19.筛选期间经全面体格检查、生命体征检查、心电图检查以及实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病四项）异常有临床意义（以研究医生判断为准）者；20.对饮食有特殊要求（如节食、高钾、低脂、低钠等），不能遵守统一饮食者；21.签署知情同意书开始至研究结束后3个月内受试者及其伴侣有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；22.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；23.女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：；24.筛选前30天内使用过口服避孕药者；25.筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；26.筛选前14天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；27.血妊娠检查结果异常有临床意义者；28.哺乳期者；29.首次入住排除标准，符合下列条件之一也应排除：；30.入住Ⅰ期临床研究中心前24h内，吸烟量多于5支者；31.入住呼气酒精测试阳性者；32.入住尿液药物筛查结果阳性者；33.入住生命体征测量异常有临床意义者；34.入住血妊娠检查（限女性）结果异常有临床意义者；35.入住Ⅰ期临床研究中心前24h内，饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者或入住前48h内食用西柚或西柚汁类产品或含罂粟的食物者；36.筛选至入住当天，发生急性疾病者；37.筛选至入住当天，使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品）者；38.筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；39.筛选至入住当天，贴敷部位（背部）使用局部用药物者；40.筛选至入住当天，贴敷部位（背部）出现破损、开放性创口者；41.筛选至入住当天，因任何原因节食或特殊饮食（如高钾、低脂、低钠等）者；42.受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

益阳市中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

413000

联系人通讯地址

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