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【CTR20250010】双氯芬酸钠肠溶片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20250010

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

双氯芬酸钠肠溶片

药物类型

化药

规范名称

双氯芬酸钠肠溶片

首次公示信息日的期

2025-01-13

临床申请受理号

/

靶点
适应症

炎性和退行性风湿病，非关节性的各种软组织风湿性疼痛，痛风急性发作，急性的轻、中度疼痛，对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药

试验通俗题目

双氯芬酸钠肠溶片生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）与参比制剂扶他林®（规格：25 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

052165

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：评估空腹和餐后状态下单次口服受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg，石药集团欧意药业有限公司生产）与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25 mg，北京诺华制药有限公司生产）在健康参与者体内的药代动力学参数，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）和参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25 mg）在健康参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；

2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹，阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后引起哮喘、血管性水肿、荨麻珍或过敏反应等），或过敏体质，或已知对本品中任一成份过敏者；

3.筛查前3个月内有大量饮酒史者（每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

563000

联系人通讯地址
双氯芬酸钠肠溶片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评50条
  • 中国临床试验18条
全球上市
  • 中国药品批文199条
市场信息
  • 药品招投标3354条
  • 政策法规数据库2条
  • 企业公告2条
  • 药品广告2条
一致性评价
  • 一致性评价2条
  • 仿制药参比制剂目录5条
  • 参比制剂备案29条
  • 中国上市药物目录3条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息617条
合理用药
  • 药品说明书146条
  • 医保目录8条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码308条
  • 药品商品名查询1条
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