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    【ChiCTR2500104437】单次高剂量脂质体两性霉素B联合B/F/TAF治疗HIV/AIDS相关马尔尼菲篮状菌病的一项随机对照临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104437

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    艾滋病合并马尔尼菲篮状菌病

    试验通俗题目

    单次高剂量脂质体两性霉素B联合B/F/TAF治疗HIV/AIDS相关马尔尼菲篮状菌病的一项随机对照临床研究

    试验专业题目

    单次高剂量脂质体两性霉素B联合B/F/TAF治疗HIV/AIDS相关马尔尼菲篮状菌病的一项随机对照临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较单次高剂量脂质体两性霉素B（L-AMB）与指南推荐的一线诱导治疗方案（2周的AmBD）在治疗HIV相关马尔尼菲篮状菌病的疗效和安全性。该研究旨在为指南推荐单次高剂量L-AMB用于HIV感染合并马尔尼菲篮状菌病的个体提供坚实、高质量的证据，同时验证并积累L-AMB在中国人群中的疗效和安全性数据。 评估在抗真菌治疗开始后7天内快速启动比克替拉韦/恩曲他滨/替诺福韦（B/F/TAF）的可行性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由患者的主管医生简单随机产生数列

    盲法

    开放标签

    试验项目经费来源

    单次高剂量脂质体两性霉素B联合B/F/TAF治疗HIV/AIDS相关马尔尼菲篮状菌病的一项随机对照临床研究

    试验范围

    /

    目标入组人数

    58

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-08-01

    试验终止时间

    2026-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18岁及以上，无性别限制； 2.未接受过抗逆转录病毒治疗（ART naive）； 3.HIV病毒RNA核酸检测阳性； 4.通过体液培养或显微镜检查确认的马尔尼菲篮状菌病诊断；；

    排除标准

    1.妊娠或哺乳期妇女； 2.中枢神经系统受累（通过临床表现或脑脊液分析评估）； 3.对AmBD/L-AMB药物过敏，或同时使用已知与AmBD/L-AMB相互作用的药物； 4.丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶水平超过400 U/L； 5.中性粒细胞计数低于500/mm³； 6.肌酐清除率低于30 mL/min（使用Cockcroft和Gault公式计算）； 7.同时诊断为隐球菌性脑膜炎； 8.同时使用利福平治疗； 9.在本次研究开启前接受过超过48小时的抗马尔尼菲篮状菌病治疗； 10.既往3个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者，或入选前尚在其他试验药物5个清除半衰期内者，以最长者为准； 11.经研究医生判定，任何有可能增加试验风险、影响受试者对方案依从性或影响受试者完成试验的生理或心理疾病或状况，或其他研究者认为不适合参加本试验的情况；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市公共卫生临床中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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