CTR20212778
已完成
ZX-7101A片
化药
玛硒洛沙韦片
2021-11-01
企业选择不公示
流感
ZX-7101A片剂I期临床研究
ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究
210000
主要研究目的:评估中国健康受试者空腹口服给药单剂量递增ZX-7101A片的安全性和耐受性。 次要研究目的:(1)评估中国健康受试者空腹口服给药单剂量递增ZX-7101A片的药代动力学特征。(2)评估食物对中国健康受试者单剂口服ZX-7101A片的药代动力学的影响。
交叉设计
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 66 ;
国内: 66 ;
2021-12-13
2022-10-23
否
1.年龄为18~45周岁(包含临界值,以签署知情同意书时间为准)健康男性或女性受试者;
登录查看1.过敏性体质(多种药物及食物过敏),或经研究者判断可能会对试验用药品或试验用药品中的任何成分过敏者;
2.有临床表现异常的代谢、肝、肾、血液、肺、心血管、胃肠、泌尿、内分泌、神经或精神疾病的既往病史或现病史并研究者认为不适合参加本研究的受试者;
3.给药前生命体征异常者:耳温>37.5℃,脉率>100次/分或<50次/分,收缩压≥140mHg或≤90mHg,舒张压≥90mHg或<50mHg;
登录查看复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院
200000;200000
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