tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20231556】一项在中国健康成年受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特征影响的临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20231556

    试验状态

    已完成

    药物名称

    ZX-7101A片

    药物类型

    化药

    规范名称

    玛硒洛沙韦片

    首次公示信息日的期

    2023-05-31

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    流感

    试验通俗题目

    一项在中国健康成年受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特征影响的临床研究

    试验专业题目

    一项在中国健康成年受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特征影响的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210032

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的: 在中国健康成年受试者中评估多次口服伊曲康唑胶囊对单次口服ZX-7101A 片后活性代谢产物 ZX-7101(母药) 的药代动力学特征的影响。 次要目的:评估中国健康成年受试者联合或不联合多次口服伊曲康唑胶囊情况下,单次口服 ZX-7101A 片的安全性与耐受性;在中国健康成年受试者中评估多次口服伊曲康唑胶囊对单次口服ZX-7101A 片后前药 ZX-7101A 的药代动力学特征的影响。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 16 ;

    实际入组人数

    国内: 16  ;

    第一例入组时间

    2023-07-05

    试验终止时间

    2023-09-23

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄为 18~45 周岁(包含临界值,以签署知情同意书日期为准)健康男性或女性受试者;

    排除标准

    1.有临床表现异常的代谢、肝、肾、血液、肺、心血管、胃肠、泌尿、内分泌、神经或精神疾病的既往病史或现病史,并经研究者判断认为不适合参加本研究的受试者;

    2.2. 有消化道疾病者或有任何可能影响药物吸收的情况,如肝胆疾病史、胃肠道疾病史、胃肠道手术史(阑尾切除除外)或慢性胰腺炎、特发性急性胰腺炎病史者,习惯性腹泻者;

    3.过敏性体质(如对 2 种或以上药物、食物和花粉过敏),或经研究者判断可能会对试验用药品或试验用药品中的任何成分过敏者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200040;200040

    联系人通讯地址
    ZX-7101A片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评11
    • 中国临床试验9
    点击展开

    复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品