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    【CTR20251701】阿奇霉素片（0.25g）人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20251701

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    阿奇霉素片

    药物类型

    化药

    规范名称

    阿奇霉素片

    首次公示信息日的期

    2025-04-28

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物，适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染：流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。 肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎。 流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性中耳炎。 流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 化脓性链球菌引起的咽炎/扁桃腺炎。 金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的单纯性皮肤和皮肤结构感染。 沙眼衣原体或淋病奈瑟氏球菌引起的尿道炎和子宫颈炎。 杜克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。

    试验通俗题目

    阿奇霉素片（0.25g）人体生物等效性研究

    试验专业题目

    美罗药业股份有限公司研制的阿奇霉素片（0.25g）与辉瑞制药科技有限公司持证的阿奇霉素片（0.25g）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    116036

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以美罗药业股份有限公司研制的阿奇霉素片（规格：0.25g）为受试制剂，以辉瑞制药科技有限公司持证的阿奇霉素片（商品名：希舒美®，规格：0.25g）为参比制剂，考察两制剂在空腹/餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性；同时评价两种制剂在健康受试者体内的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 75 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2025-05-22

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.性别：男性和女性受试者；

    排除标准

    1.生命体征检查、体格检查、12导联心电图检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、乙肝五项、血三检）、妊娠检查（女性）经研究者判断异常有临床意义者；

    2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；

    3.既往使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    洛阳市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    471009

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验25条
    全球上市
    • 中国药品批文93条
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    • 参比制剂备案58条
    • 中国上市药物目录20条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息346条
    合理用药
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