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- GLP-1
ChiCTR2000035564
正在进行
普拉克索缓释片
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普拉克索缓释片
2020-08-13
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帕金森病
普拉克索缓释片药代动力学及生物等效性研究
普拉克索缓释片药代动力学及生物等效性研究
研究普拉克索缓释片在中国健康受试者的药代动力学和人体生物等效性。
随机交叉对照
Ⅰ期
采用SAS9.3软件
开放
联合经费
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28
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2020-08-17
2020-09-30
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年龄为18～65岁，男女均可,体重指数BMI(体重(Kg)/身高（m）的平方）为19～24； 全面健康体检合格，血尿常规、肝肾功能检查及心电图检查正常，乙肝表面抗原阴性； 了解试验内容后自愿受试，并签署知情同意书。；
登录查看有药物和食物过敏史，过敏性疾患或属过敏体质者； 有慢性或器质性疾患史或现有心、肝、肾及血液系统疾病者； 试验前2月内曾参加过其他药物试验； 试验前3个月内参加过献血者； 2周内曾用过任何药物（包括中药）者； 经常用药、嗜酒或吸烟者； 依从性差者。；
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全球上市- 中国药品批文52条
市场信息- 药品招投标2415条
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