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【CTR20252442】盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252442

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

盐酸罗匹尼罗缓释片

药物类型

化药

规范名称

盐酸罗匹尼罗缓释片

首次公示信息日的期

2025-06-20

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。

试验通俗题目

盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸罗匹尼罗缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400039

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：以植恩生物技术股份有限公司生产的盐酸罗匹尼罗缓释片（4mg）为受试制剂（T），按有关生物等效性试验的规定，以GLAXO SMITHKLINE,S.A.持证的盐酸罗匹尼罗缓释片（4mg）为参比制剂（R）进行生物等效性试验。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂盐酸罗匹尼罗缓释片（4mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18周岁及以上。；2.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI=体重（kg）/身高2（m2））在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）。；3.健康状况良好（未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果）。；4.研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。；5.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加试验并签署书面的知情同意书。；

排除标准

1.过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者）；或已知对罗匹尼罗或其制剂中的辅料过敏者。；2.有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；或有精神障碍等其他研究者认为不合适参加试验者。；3.试验前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，或经研究者判定不适合参加本试验的手术史者。；4.乙肝表面抗原检测或丙型肝炎病毒抗体或人免疫缺陷病毒抗原抗体测定或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者。；5.女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。；6.有药物滥用史或吸毒史者。；7.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯及以上，每杯200mL）者。；8.筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精（1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒）。；9.筛选前3个月内，吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者，或尿可替宁检测为阳性者。；10.筛选前2周内服用过任何中西药物（包括保健食品）者。；11.筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。；12.筛选前2个月内献血或失血≥200mL者，或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者。；13.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。；14.乳糖不耐受者。；15.不能耐受静脉穿刺采血者。；16.有晕针或晕血史者。；17.吞咽困难者。；18.研究者认为受试者由于其他原因不适合参加试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市第十一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400038

联系人通讯地址
盐酸罗匹尼罗缓释片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评43条
  • 中国临床试验5条
全球上市
  • 中国药品批文6条
市场信息
  • 药品招投标245条
一致性评价
  • 一致性评价3条
  • 仿制药参比制剂目录5条
  • 中国上市药物目录5条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息4条
合理用药
  • 药品说明书5条
  • 医保目录7条
  • 医保药品分类和代码7条
  • 药品商品名查询3条
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