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    【ChiCTR2100050043】本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100050043

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    本维莫德乳膏

    药物类型

    化药

    规范名称

    本维莫德乳膏

    首次公示信息日的期

    2021-08-16

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    银屑病

    试验通俗题目

    本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究

    试验专业题目

    本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价广泛人群中使用本维莫德乳膏治疗银屑病的安全性和有效性，其中安全性特征包括不良事件、严重不良事件及非预期不良事件等。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    无

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    申办方提供

    试验范围

    /

    目标入组人数

    2000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-05-09

    试验终止时间

    2023-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 年龄≥18 岁（性别不限）； 2) 诊断为轻至中度稳定型寻常型银屑病，须满足： BSA<10% 3) 受试者充分了解试验内容，自愿参加试验，已签署知情同 意书。；

    排除标准

    1) 用药期间需要接受紫外线光疗、光化学治疗的患者； 2) 已知对研究药物的活性成分或辅料过敏者； 3) 妊娠期、哺乳期妇女、或计划怀孕的妇女； 4) 研究者认为不适宜参加本研究者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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