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    【ChiCTR-TRC-12001916】住院糖尿病人甘精胰岛素剂量的调整:三种方法有效性和安全性的比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-12001916

    试验状态

    结束

    药物名称

    甘精胰岛素

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    甘精胰岛素

    首次公示信息日的期

    2012-02-01

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    2型糖尿病

    试验通俗题目

    住院糖尿病人甘精胰岛素剂量的调整:三种方法有效性和安全性的比较

    试验专业题目

    住院糖尿病人甘精胰岛素剂量的调整:三种方法有效性和安全性的比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510260

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨一种有效、安全又简单易记的调整住院糖尿病人甘精胰岛素剂量的方法。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表法进行分组,有科研小组秘书统一进行。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2011-02-01

    试验终止时间

    2012-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.住院2型糖尿病人; 2.18~75岁;;

    排除标准

    1. 1型糖尿病人,或其他类型糖尿病人; 2. 年龄<18,>75岁; 3. 肝肾功能不全; 4. 有说明书所列的禁忌症; 5. 意识不清;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州医学院第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510260

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发29
    • 中国药品审评192
    • 全球临床试验439
    • 中国临床试验59
    • 药物INN名称1
    全球上市
    • 美国FDA批准药品11
    • 中国药品批文24
    • 美国NDC目录37
    • 欧盟集中审批药品6
    • 日本药品8
    • 英国药品67
    • 德国药品100
    • 法国药品14
    • 中国香港药品7
    • 中国台湾药品16
    市场信息
    • 药品招投标3477
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