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    【ChiCTR2100052926】请联系我们上传签字盖章版伦理审批文件。 舒更葡糖钠逆转肾移植手术患者中度神经肌肉阻滞的药代动力学研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100052926

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    舒更葡糖钠注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    舒更葡糖钠注射液

    首次公示信息日的期

    2021-11-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    终末期肾病

    试验通俗题目

    请联系我们上传签字盖章版伦理审批文件。 舒更葡糖钠逆转肾移植手术患者中度神经肌肉阻滞的药代动力学研究

    试验专业题目

    舒更葡糖钠逆转肾移植手术患者中度神经肌肉阻滞的药代动力学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索舒更葡糖钠在肾移植患者中的药物代谢变化及可行性研究 ，为终末期肾病患者提供更多的用药参考。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    非随机

    盲法

    不设盲

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    17

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-11-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.在全麻下急诊行肾移植手术的患者(肌酐清除率CLCR≤30ml/min)，或仰卧位下择期手术患者(肌酐清除率CLCR≥80ml/min)； 2.年均龄在18-65岁； 3.ASA分级Ⅰ~Ⅲ级。；

    排除标准

    1.患有神经肌肉系统疾病、肝功能障碍、心脏疾病及个人或家族有恶性高热史； 2.怀孕或哺乳期女性； 3.困难气道、呼吸睡眠暂停综合征和体重指数≥28kg/m^2； 4.近期服用过可以下药物患者：氨基糖苷类抗生素，抗惊厥药、镁剂，围术期服用托雷米芬、夫西地酸和氟氯西林。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东省中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 全球临床试验11条
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