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【CTR20180680】SHR3680片食物影响研究

基本信息
登记号

CTR20180680

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

瑞维鲁胺片

药物类型

化药

规范名称

瑞维鲁胺片

首次公示信息日的期

2018-06-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

晚期前列腺癌

试验通俗题目

SHR3680片食物影响研究

试验专业题目

中国健康受试者口服SHR3680片的食物影响药代动力学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200122

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估高脂饮食对SHR3680片的药代动力学的影响,探讨SHR3680片在人体血浆中的代谢转化,以及观察SHR3680片在健康受试者中的安全性,从而为后续临床用药提供指导信息。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.男性,年龄≥18周岁且≤45周岁;2.受试者体重在50 kg以上,体重指数(BMI=体重/身高平方(kg/m2))在19~26范围内(包括19和26);3.根据既往病史、体格检查和规定实验室检查证明的中国健康受试者;4.试验期间及完成试验后6个月内无生育计划,且愿采用非激素性避孕措施者(包括绝对禁止性生活、避孕套、输精管结扎术等);5.受试者充分理解并自愿签署知情同意书,能够按照试验方案要求完成研究,服从研究者的安排;

排除标准

1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者;2.有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病(如精神病史等)者;3.实验室检查显示有临床意义的异常;4.在服用研究药物前3个月内献血或失血≥ 400 mL者;5.筛选前2周内服用过任何药物者;6.入选前3个月内参加过其他药物临床试验者;7.有滥用药物史、药物依赖史、吸毒史或尿药检阳性;8.吸烟检查(尼古丁尿液检查)阳性者;9.有酗酒史或酒精成瘾者,(每天超过2个单位或每周超过14个单位的酒精:1单位=啤酒355 mL,或白酒30 mL,或葡萄酒150 mL);10.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HCV抗体、梅毒抗体和HIV抗体阳性者;11.未来6个月内有生育计划者;12.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310009

联系人通讯地址
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