ChiCTR2500102186
尚未开始
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2025-05-09
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间质性肺疾病
基于间质性肺疾病(ILD)、胃食管反流相关疾病(GERD)及ILD合并GERD声音生物标志物探索研究
基于间质性肺疾病(ILD)、胃食管反流相关疾病(GERD)及ILD合并GERD声音生物标志物探索研究
探索ILD患者与ILD合并GERD患者的潜在声音生物标志物
队列研究
探索性研究/预试验
无
无
浙江大学教育基金会
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30
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2025-05-12
2028-05-12
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患者必须满足以下所有入选标准才可入组本研究: 1.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能够按照试验方案要求完成研究; 2.年龄≥18岁; 队列A ILD人群: 3.通过MDT讨论诊断符合非AE纤维化型间质性肺病(FILDs); 4.HRCT显示非AE期网格+蜂窝大于10% 5.存在8周以上慢性咳嗽症状 队列B:ILD合并GERD人群: 6.符合FILD患者诊断标准; 7.受试者同时符合如下GERD标准: (1)以咳嗽为明显症状(不局限于慢性咳嗽); (2)24小时食道pH值-多通道阻抗监测:DeMeester积分≥12.7分和(或)症状相关概率≥80%,和(或)反流次数增加; 或者(3)若无条件进行24小时食道pH值-多通道阻抗监测:1)具有明显的进食相关性咳嗽;2)伴有典型的胸骨后烧灼感、反酸等反流症状或至少1个胃食管反流病相关问卷超过正常值 [胃食管反流病问卷(GerdQ)≥8、反流性疾病问卷量表(RDQ)评分≥12分、Hull气道反流问卷(HARQ)≥13或反流症状指数量表(RSI)≥13];(4)或者就诊于我院门诊,有典型胃食管反流病症状或PPI实验治疗有效的受试者; 8.排除咳嗽变异性哮喘(CVA)、上气道咳嗽综合征(UACS)、嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)等慢咳常见病因,或针对上述病因治疗咳嗽症状能缓解者; 队列C:GERD人群 9.GERD受试者符合标准1、2、7、8、 队列D:健康人群 10.入组时无慢性疾病的年龄、性别匹配健康人群;
登录查看ILD相关禁忌项 1. 合并其他呼吸道疾病(过去4周内有呼吸道感染病史)或肿瘤的患者 2. 对本研究相关的咳嗽音外接设备材质有过敏史者;或属于过敏体质者 3. 不稳定的躯体情况,包括但不限于严重心源性疾病等可能影响试验进行 4. 受试者既往6个月内出现过间质性肺病急性加重 5. 咳嗽症状由其他因素导致,包括但不限于感染、长期或过去4周持续服用ACEI类降血压药物 GERD相关禁忌项 6. 吸烟史≥10包年 7. 胃镜检查、24小时食管pH检测禁忌者(符合诊断性治疗标准患者除外); 8. 具有警报症状者,如近3月不明原因体重下降,近1年内有呕血、黑便或便血,进行性吞咽困难、贫血或任何其他提示可疑恶性肿瘤的症状者; 9. 入组前7日内曾服用抑酸剂、促动力药物(抗酸药除外),以及在研究筛选期间尚未停用上诉药物者; 10. 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者(例如在医师指导下无法正确使用拾音设备者、在研究开始前4 周内接受过重大手术者(或者既往有食道狭窄、消化道溃疡、食管裂孔疝、食管动力障碍性疾病、食管及胃肿瘤病史及上消化道手术史 (如胃大部切除术、抗反流手术等))、高血压控制不佳(收缩压≥160mmHg, 舒张压>100mmHg) 的患者等)。;
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