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    【ChiCTR2100050420】降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100050420

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    半胱氨酸

    药物类型

    化药

    规范名称

    半胱氨酸

    首次公示信息日的期

    2021-08-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    心力衰竭

    试验通俗题目

    降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响

    试验专业题目

    降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由实验团队使用随机数字表产生随机序列

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    内蒙古自治区自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-12-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥60 岁； 2.符合中国心力衰竭诊断和治疗指南2018； 3.HCY≧15μmol/L； 4.用衰弱表型诊断衰弱患者； 5.同意并能够配合完成此次研究的患者。；

    排除标准

    1.病情不稳定、危重及疾病终末期的患者； 2.患有认知功能障碍、意识障碍、精神病类疾病等疾病的患者； 3.完全失能或卧床患者； 4.明确诊断肿瘤的患者或严重肝肾功能不全的患者； 5.需手术治疗的心脏瓣膜疾病、先天性心脏病等心脏结构疾病，而未进行手术治疗的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    鄂尔多斯市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    半胱氨酸的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发48条
    • 中国药品审评756条
    • 全球临床试验504条
    • 中国临床试验172条
    • 药物INN名称4条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品46条
    • 中国药品批文342条
    • 美国NDC目录101条
    • 欧盟互认程序药品73条
    • 日本药品131条
    • 英国药品73条
    • 德国药品680条
    • 法国药品266条
    • 中国香港药品86条
    • 中国台湾药品510条
    市场信息
    • 药品招投标20439条
    • 药品集中采购11条
    • 政策法规数据库12条
    • 企业公告20条
    • 药品广告79条
    一致性评价
    • 一致性评价58条
    • 仿制药参比制剂目录71条
    • 参比制剂备案15条
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    • 日本橙皮书27条
    • 中国上市药物目录40条
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    生产检验
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    合理用药
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    • OTC药遴选及转换目录数据库5条
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    原料药
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    • FDA批准辅料12条
    医疗器械
    • 中国上市医疗器械995条
    • 中国上市医疗器械（历史）22条
    • 中国器械审评231条
    • 全球医疗器械说明书与标签6条
    • 器审首次注册41条
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