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【ChiCTR2400086572】麝香保心丸对 STEMI 患者长期预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400086572

试验状态

正在进行

药物名称

麝香保心丸

药物类型

中药

规范名称

麝香保心丸

首次公示信息日的期

2024-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ST段抬高型心肌梗死

试验通俗题目

麝香保心丸对 STEMI 患者长期预后的影响

试验专业题目

麝香保心丸对 STEMI 患者长期预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究麝香保心丸对 STEMI 患者长期预后的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

双盲：受试方和研究者方对受试者的治疗分组信息均处于盲态。

试验项目经费来源

鄂尔多斯市重点研发计划（市财政基金）

试验范围

/

目标入组人数

52;51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.胸痛维持＜12 小时； 3.第一份心电图表现为相邻 2 个或 2 个以上导联 ST 段抬高≥0.1mv。；

排除标准

1.进展期恶性肿瘤； 2.有陈旧性心肌梗死病史； 3,急性炎性或感染性疾病； 4.失代偿性肝病； 5.终末期肾病； 6.严重心力衰竭（KILLIP III-IV 级）； 7.有冠状动脉搭桥史； 8.对麝香保心丸过敏； 9.不能完成研究及失访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

鄂尔多斯市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
麝香保心丸的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评3条
  • 中国临床试验16条
全球上市
  • 中国药品批文1条
市场信息
  • 药品招投标302条
  • 政策法规数据库1条
  • 药品广告9条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息8条
合理用药
  • 药品说明书3条
  • 医保目录9条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码4条
  • 辅助用药重点监控目录1条
  • 中药分类1条
  • 中药保护品种2条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息2条
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