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    【ChiCTR-TRC-12003021】兰地洛尔治疗术中室上性心动过速的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-12003021

    试验状态

    结束

    药物名称

    盐酸兰地洛尔

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸兰地洛尔

    首次公示信息日的期

    2012-11-26

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    室上性心动过速

    试验通俗题目

    兰地洛尔治疗术中室上性心动过速的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究

    试验专业题目

    兰地洛尔治疗术中室上性心动过速的有效性及安全性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    兰地洛尔治疗术中室上性心动过速

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    分层区组随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    重庆医药工业研究院有限责任公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    118;122

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2014-09-21

    试验终止时间

    2014-09-21

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. Aged 18 to 70 years old; 2. The duration of intraoperative supraventricular tachycardia > 100 beats/min, except for the tachycardia resulted from specific causes such as hypovolemia, light anesthesia; 3. The sinus tachycardia lasted more than three minutes, or the supraventricular tachycardia outside of the sinus tachycardia lasted more than 1 min.；

    排除标准

    /；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属仁济医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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