ChiCTR2500104559
尚未开始
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2025-06-19
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阿尔茨海默病
基于外周血标志物和计算机化认知筛查的AD风险分层纵向研究
基于外周血标志物和计算机化认知筛查的AD风险分层纵向研究
主要目的: 1.建立一般风险人群、AD 高风险人群和疾病人群的 AD 外周血标志物基线。 次要目的: 1.评估基线外周血标志物指标区分 3 组人群的敏感性和特异性。 2.评估多维度指标(人口社会学参数、认知风险问卷评分、Memtrax 参数、外周血标志物等)区分 3 组人群的敏感性和特异性,初步构建脑健康风险分层模型。 3.评估基线 AD 外周血标志物与 MemTrax、认知测试评分、影像指标以及 AD 转化/进展的相关性。 4.评估多维度指标(人口社会学参数、认知风险问卷评分、Memtrax 参数、外周血标志物等)对于 AD 诊断和预测的敏感性和特异性,进行 AD 风险分层模型建设。 探索性目的: 1.初步建立初级保健人群的脑健康筛查和管理路径。
诊断试验诊断准确性
上市后药物
无
无
自选课题(自筹)
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2025-07-01
2027-06-30
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1.MCI-AD/轻度ADD的入组标准 (1)年龄50-80岁(含),性别不限; (2)受试者为小学及以上文化程度,有能力完成方案规定的认知能力测定和其他测试; (3)记忆减退至少12个月,并有进行性加重趋势; (4)符合美国国家衰老研究所(NIA)-阿尔茨海默病协会(AA)(NIA-AA)定义的MCI或AD的核心临床诊断标准; (5)CDR评估0.5-1分; (6)汉密顿抑郁量表/17项版(HAMD)总分<=10分; (7)头颅MRI检查,Fazekas评分评级<=2级,直径1.0-1.5cm的梗死灶数量<=2个,无直径>1.5cm脑卒中病灶,无关键部位如丘脑、海马、内嗅皮质、旁嗅皮质、皮质和皮质下灰质核团的任何腔梗灶; (8)神经系统检查没有明显体征; (9)在实施与方案有关的操作或者检查前,受试者必须签署书面知情同意书。如果由于认知能力受限不能签署,则需要法定监护人代表受试者签署;同时法定监护人需签署知情同意书。 2.AD高风险人群的入组标准 (1)年龄50-80岁(含),性别不限; (2)受试者为小学及以上文化程度,有能力完成方案规定的认知能力测定和其他测试; (3)无记忆减退; (4)MemTrax任一指标<=常模下限10%; (5)CDR评估为0分; (6)MMSE总分为27-30分; (7)汉密顿抑郁量表/17项版(HAMD)总分<=10分; (8)神经系统检查没有明显体征; (9)在实施与方案有关的操作或者检查前,受试者必须签署书面知情同意书。 3.一般风险人群的入组标准 (1)年龄50-80岁(含),性别不限; (2)受试者为小学及以上文化程度,有能力完成方案规定的认知能力测定和其他测试; (3)无记忆减退; (4)MemTrax所有指标>常模下限10%; (5)CDR评估为0分; (6)MMSE总分为27-30分; (7)汉密顿抑郁量表/17项版(HAMD)总分<=10分; (8)神经系统检查没有明显体征; (9)在实施与方案有关的操作或者检查前,受试者必须签署书面知情同意书。;
登录查看排除标准 (1)其他可能引起认知功能损害原因:包括但不限于其他神经退行性疾病(额颞叶痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆、PSP、CBD等)、血管性认知障碍、中枢神经系统感染(如梅毒、或已知艾滋病患者等)、克-雅氏病、亨廷顿舞蹈症、脑外伤性痴呆、其他理化因素(如药物中毒、酒精中毒、一氧化碳中毒等)、重要的躯体疾病(如肝性脑病、肺性脑病等)、颅内占位性病变(如硬膜下血肿、脑肿瘤)、内分泌系统病变(如甲状腺疾病、甲状旁腺疾病)以及维生素缺乏或其他任何原因引起的认知功能损害; (2)精神疾病患者,根据DSM-5标准,包括精神分裂症或其他精神疾病,双相障碍,抑郁症或谵妄; (3)其他系统严重疾病; (4)存在不可纠正的视、听障碍不能完成神经心理测验和量表评定; (5)酒精滥用或药物滥用者; (6)正处于哺乳期或已怀孕的女性(通过尿液孕检试验证实)。;
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