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    【ChiCTR2500099646】静脉注射奥赛利定对全身麻醉诱导期间舒芬太尼引起的咳嗽的影响——一项单中心双盲随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099646

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    舒芬太尼引起的咳嗽

    试验通俗题目

    静脉注射奥赛利定对全身麻醉诱导期间舒芬太尼引起的咳嗽的影响——一项单中心双盲随机对照试验

    试验专业题目

    静脉注射奥赛利定对全身麻醉诱导期间舒芬太尼引起的咳嗽的影响——一项单中心双盲随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟通过全身麻醉诱导前预先给予奥赛利定，评估奥赛利定对舒芬太尼引起咳嗽的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    入组患者在签署知情同意术后，将信息录入计算机，由计算机随机系统

    盲法

    对参与者、研究者设盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    265

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-31

    试验终止时间

    2026-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄≥18岁，≤70岁 （2）ASAⅠ-Ⅲ级 （3）拟行全身麻醉的择期手术；

    排除标准

    （1）严重的肝、肾功能不全 （2）长期使用阿片类药物 （3）有慢性咳嗽、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、两周内有急性上呼吸道感染患者 （4）最近使用过的支气管扩张剂、类固醇激素、ACEI、ARB药物 （5）对奥赛利定过敏 （6）预计为困难气道患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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