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【CTR20250957】盐酸拉贝洛尔片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20250957

试验状态

已完成

药物名称

盐酸拉贝洛尔片

药物类型

化药

规范名称

盐酸拉贝洛尔片

首次公示信息日的期

2025-03-20

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于各种类型高血压。

试验通俗题目

盐酸拉贝洛尔片人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸拉贝洛尔片（200mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Aspen Pharma Schweiz GmbH, Baar.为持证商的盐酸拉贝洛尔片（商品名：Trandate，规格：200mg）为参比制剂，对石家庄四药有限公司生产并提供的受试制剂盐酸拉贝洛尔片（规格：200mg）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂盐酸拉贝洛尔片（规格：200mg）和参比制剂盐酸拉贝洛尔片（商品名：Trandate，规格：200mg）的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28  ；

第一例入组时间

2025-04-11

试验终止时间

2025-05-17

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；

排除标准

1.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统（如支气管哮喘、非过敏性支气管炎、肺气肿等）、心脑血管系统（如冠心病、心衰、心肌梗死、心脏房室传导阻滞、心动过缓、心源性休克等）、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能（如肝功能异常、肾功能不全等）、内分泌系统（如甲状腺功能异常、糖尿病、低血糖等）、免疫系统疾病者；

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、传染病四项检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等，结果显示异常有临床意义者；

3.既往有低血压或体位性低血压者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

453099

联系人通讯地址
盐酸拉贝洛尔片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评3条
  • 中国临床试验6条
全球上市
  • 中国药品批文12条
市场信息
  • 药品招投标812条
  • 企业公告1条
  • 药品广告1条
一致性评价
  • 一致性评价1条
  • 仿制药参比制剂目录14条
  • 参比制剂备案2条
  • 中国上市药物目录1条
生产检验
  • 药品标准2条
  • 境内外生产药品备案信息11条
合理用药
  • 药品说明书9条
  • 医保目录8条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码15条
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