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【CTR20231759】非洛地平缓释片的人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20231759

试验状态

已完成

药物名称

非洛地平缓释片

药物类型

化药

规范名称

非洛地平缓释片

首次公示信息日的期

2023-06-13

临床申请受理号

/

靶点
适应症

高血压，稳定性心绞痛。

试验通俗题目

非洛地平缓释片的人体生物等效性研究

试验专业题目

非洛地平缓释片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

272073

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择阿斯利康制药有限公司为持证商的非洛地平缓释片（商品名：波依定，规格：5mg）为参比制剂，对辰欣药业股份有限公司生产的受试制剂非洛地平缓释片（规格：5mg）进行空腹和餐后条件下给药的人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后条件下给药的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂非洛地平缓释片（规格：5mg）和参比制剂非洛地平缓释片（商品名：波依定，规格：5mg）的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56  ；

第一例入组时间

2023-07-09

试验终止时间

2023-10-18

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁及以上（包含18周岁）；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、妊娠检查（女性）、免疫检查）、心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；

3.既往有失代偿性心衰、急性心肌梗死、不稳定性心绞痛病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

合肥京东方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230001

联系人通讯地址
非洛地平缓释片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评119条
  • 中国临床试验29条
全球上市
  • 中国药品批文18条
市场信息
  • 药品招投标3150条
  • 药品集中采购9条
  • 企业公告4条
  • 药品广告27条
一致性评价
  • 一致性评价14条
  • 仿制药参比制剂目录15条
  • 参比制剂备案13条
  • 中国上市药物目录16条
生产检验
  • 药品标准2条
  • 境内外生产药品备案信息87条
合理用药
  • 药品说明书32条
  • 医保目录16条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码72条
  • 辅助用药重点监控目录3条
  • 药品商品名查询3条
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