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    【ChiCTR2200059916】硼替佐米联合CLAG治疗复发/难治性急性髓系白血病单中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200059916

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    硼替佐米

    药物类型

    化药

    规范名称

    硼替佐米

    首次公示信息日的期

    2022-05-13

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    急性髓系白血病

    试验通俗题目

    硼替佐米联合CLAG治疗复发/难治性急性髓系白血病单中心临床研究

    试验专业题目

    硼替佐米联合CLAG治疗复发/难治性急性髓系白血病单中心临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的 评价硼替佐米联合CLAG治疗复发/难治性急性髓系白血病的有效性 次要目的 评价硼替佐米联合CLAG治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    瀚晖制药有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-01

    试验终止时间

    2025-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄 ≥ 18且 ≤ 60岁,性别不限,种族不限; 2.按照美国国家综合癌症网络(NCCN)急性髓系白血病临床实践指南(2020.v2)的标准,经流式检测确诊为AML的患者; 3.符合复发/难治AML诊断,包括以下任何一种情况: 1)经标准化疗2个周期未获得CR; 2)首次诱导达CR,但CR持续时间≤12个月; 3)首次或多次挽救性治疗后无效的复发/难治AML; 4.血清总胆红素 ≤ 42 umol/L,血清ALT和AST均 ≤ 150 umol/L,血肌酐 ≤ 150 umol/L; 5.筛选前1周内受试者未接受放、化疗、单抗治疗或其他抗肿瘤治疗; 6.预估生存期在3个月以上; 7. ECOG评分0-2分。;

    排除标准

    1.接受造血干细胞移植术后,复发患者; 2.对硼替佐米、克拉屈滨、阿糖胞苷或粒细胞刺激因子有过敏史者; 3.根据美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准,属于III级或IV级的心功能不全受试者; 4.心肌梗死,心脏血管成形术或支架术,不稳定型心绞痛或在入组12个月内,临床上有其它严重的心脏疾病; 5.心电图提示有QT间期明显延长,既往患有严重心律失常等严重心脏病者; 6.严重的活动性感染,并且未得到有效控制(单纯性尿路感染、细菌性咽炎除外); 7.需要治疗的自身免疫性疾病受试者,免疫缺陷或需要免疫抑制剂治疗的受试者; 8.受试者有酗酒、吸毒或精神疾病史; 9.丙型肝炎、艾滋病、梅毒抗体阳性; 10.妊娠、哺乳期女性及有生育能力而不能采取有效避孕措施的受试者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽省立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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