-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20240599
进行中（招募中）
尼妥珠单抗注射液
治疗用生物制品
尼妥珠单抗注射液
2024-02-26
企业选择不公示
局晚期宫颈癌
尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌临床研究
尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照临床研究(NOTABLE-306研究)
100176
第一阶段研究： 主要目的：初步探索尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局晚期宫颈鳞癌的安全性。 次要目的：探索尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局晚期宫颈鳞癌的初步有效性，并确定第二阶段中尼妥珠单抗联合治疗的给药剂量。 第二阶段研究： 主要目的：评估尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯尼妥珠单抗维持治疗对比安慰剂联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌的有效性及安全性。 探索性目的：探索血液和组织样本中EGFR扩增等肿瘤相关基因与预后的相关性。
平行分组
其它
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 486 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-03-03
/
否
1.年龄18-80 周岁；
登录查看1.宫颈腺癌及少见病理类型恶性肿瘤；
2.既往接受针对宫颈癌的手术治疗、盆腔放射性治疗、全身化疗、肿瘤靶向治疗、免疫治疗；
3.双侧输尿管梗阻，不能置入输尿管支架或行肾盂造瘘术者；
登录查看北京大学第三医院
100191
药品研发- 全球药物研发4条
- 中国药品审评27条
- 全球临床试验47条
- 中国临床试验62条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标101条
生产检验- 境内外生产药品备案信息6条
合理用药- 药品说明书6条
- 医保目录8条
- 医保药品分类和代码1条
- 药品商品名查询1条
北京大学第三医院的其他临床试验
- 注射用A型肉毒毒素INI101长期重复给药研究
- 一项评价JK1033片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增及食物影响的I期临床研究
- 评估9MW1911的有效性、安全性的的临床研究
- 评估ICP-248 在复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者中疗效和安全性
- CEA手术患者围术期认知功能差异化转归影响因素的前瞻性队列研究
- 早产儿出生纵向队列建设
- 不同使用方法促红细胞生成素对全膝关节置换贫血状况影响
- 基于胃内菌群预测幽门螺杆菌根除后患 者的癌前状态转归:单中心前瞻性研究
- 一项在类风湿关节炎参与者中进行的PIT565剂量递增研究
- HS-10510片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学评估研究
- 评价皮下给药SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究
- 护士参与的有创机械通气患者程序化撤机循证实践研究
- VR认知功能训练降低老年脑小血管病非心脏手术患者术后谵妄发生率的前瞻性随机对照试验
- 非奈利酮对2型糖尿病合并慢性肾脏病患者血管内皮功能影响的研究
- 术前协调性康复对髋关节撞击患者的临床治疗
- JK1033片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究
- 3D 打印患者个性化截骨工具在全膝关节置换术中应用的卫生经济学分析
- 胸椎管狭窄症患者的队列研究
- ZVS203e注射液的有效性和安全性研究
- ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性的临床研究
百泰生物药业有限公司的其他临床试验
- JH013注射液在健康人群中单次给药的I期试验
- 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床研究
- 尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌临床研究
- 尼妥珠单抗联合紫杉醇治疗胃腺癌或食管胃结合部腺癌的研究
- 伊立珠单抗注射液治疗肺炎引发的ARDS的I期临床试验
- 伊立珠单抗注射液治疗皮肌炎的I期临床试验
- 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验
- 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 尼妥珠单抗联合放化疗对成人高级别胶质瘤术 后患者生存状况的影响研究
- 尼妥珠单抗注射液联合放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌的真实世界研究
- 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 EGFR阳性胶质母细胞瘤术后应用尼妥珠单抗的真实世界研究
- 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗儿童DIPG的临床研究
- 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期宫颈鳞癌临床研究
- 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究
- 尼妥珠单抗联合紫杉醇和顺铂一线治疗转移性食管鳞癌
- 尼妥珠单抗（泰欣生）联合紫杉醇和顺铂一线治疗转移性食管鳞癌 的前瞻性、多中心、双盲、随机对照临床研究
- 尼妥珠单抗（泰欣生）联合放化疗保护局部晚期下咽癌、喉癌患者喉功能的随机、对照、单盲、多中心II期临床研究
- 尼妥珠单抗联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌
- 尼妥珠单抗（泰欣生）联合吉西他滨对比安慰剂联合吉西他滨 治疗K-RAS 野生型局部晚期或转移性胰腺癌的前瞻性、 随机对照、双盲、多中心的注册临床研究
- T1h治疗中国银屑病患者的耐受性和药代动力学研究
- 重组人表皮生长因子偶联疫苗治疗晚期非小细胞肺癌
最新临床资讯
-
重磅！2025年度JCR期刊分区发布
-
体重平均下降 15.4%！先为达全球首创偏向性 GLP-1 肥胖 III 期数据首次公布
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
-
肥胖 箕星 超重
箕星药业科技2025-06-18
-
β-地中海贫
邦耀实验室2025-06-18
-
抽动症 神经发育障碍 BD项目002
美柏资本2025-06-18
尼妥珠单抗注射液相关临床试验
- 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床研究
- 尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌临床研究
- 尼妥珠单抗联合紫杉醇治疗胃腺癌或食管胃结合部腺癌的研究
- 基于EGFR指导的尼妥珠单抗联合PD-1治疗晚期食管癌、晚期胰腺癌、晚期头颈部肿瘤、RAS-野生型-晚期结直肠癌的开放、单中心、Ⅱ期篮子研究
- 一线含仑法替尼方案失败后再联合尼妥珠单抗逆转肝细胞癌耐药的临床研究
- 不同梯度剂量尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌ⅡB-ⅢC期的前瞻性、队列研究
- 尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期宫颈鳞癌的单臂研究
- 请结合研究计划书完善测量指标填写；该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。TACE联合尼妥珠单抗治疗手术不可切除HCC的研究
- 尼妥珠单抗联合新辅助化疗（TPF方案）治疗可切除的局晚期头颈部肿瘤的临床研究
- 尼妥珠单抗+特瑞普利单抗联合GP方案诱导化疗序贯根治性放疗对比尼妥珠单抗联合GP方案诱导化疗序贯同期放化疗治疗高危局部晚期鼻咽癌疗效和安全性的多中心、随机对照、开放性临床研究
- 初步评估信迪利单抗联合化疗联合尼妥珠单抗诱导治疗后，尼妥珠单抗同步放疗（IMRT），随后信迪利单抗维持治疗半年治疗局晚期鼻咽癌的安全性和有效性II期研究
- 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌单臂开放II期临床研究
- 尼妥珠单抗联合同步放疗治疗老年性EGFR阳性的局晚期头颈部鳞癌的单臂临床研究
- 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈鳞癌的前瞻性、单臂研究
- 新辅助放化疗联合尼妥珠单抗及卡瑞利珠单抗治疗可切除/潜在可切除局部晚期食管癌的临床研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网