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    【ChiCTR2500104057】早产儿出生纵向队列建设

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104057

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    早产儿

    试验通俗题目

    早产儿出生纵向队列建设

    试验专业题目

    早产儿出生纵向队列建设

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）基于已有的高危新生儿随访队列中的早产儿临床病历及随访数据库，已经建立回顾性早产儿出生队列；将符合纳入标准的早产儿纳入前瞻性出生队列； （2）针对早产儿出生纵向队列，开展巢式病例对照研究，对学龄期和青春期早产儿进行访视，体格检查，从而了解早产儿学龄期和青春期健康； （3）纵向队列数据库设计成型后，建立前瞻性队列，建立生物样本库，并由此开始纵向队列的长期随访，预期随访至成年期，成为富有三院特色的早产儿出生纵向队列，并为青春期生育力评估和成年期健康状况提供信息数据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    北京大学第三医院院重点队列建设项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    2000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2028-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    2006年以后在北京大学第三医院产科出生的早产儿；；

    排除标准

    1.无；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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