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- GLP-1
ChiCTR-INR-17014167
正在进行
盐酸替罗非班氯化钠注射液
化药
盐酸替罗非班氯化钠注射液
2017-12-27
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急性缺血性卒中
替罗非班联合血管再通治疗急性缺血性卒中
发病24小时内急性前循环大血管闭塞性卒中比较替罗非班联合血管内治疗与单独血管内治疗安全性及有效性的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
探讨血管内治疗前经静脉给予替罗非班抗血小板治疗在发病24小时前循环大动脉闭塞性卒中患者中的有效性及安全性。
随机平行对照
上市后药物
患者按照1:1比例被随机分成两组。本试验采用分层区组随机化的方法进行随机化分组，按照各分中心以1:1比例产生随机分组序列。各分中心研究者在患者签署知情同意书后，通过“金陵鼠”APP（Random Allocation Tool，RAT 1.1）实现随机化分组。
未说明
经费自筹
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465
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2017-12-01
2022-03-31
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(1) 年满 18 周岁及以上； (2) 发病24小时内急性缺血性卒中； (3) 基线美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分≤30； (4) 基线阿尔伯塔脑卒中计划早期 CT 评分 (ASPECTS) ≥ 6； (5) CT、MR血管造影或数字减影血管造影证实颈内动脉颅内段、大脑中动脉第一段或第二段（MCA-M1或-M2）闭塞； (6) 患者接受血管内治疗； (7) 获得患者或其法定代理人的知情同意。；
登录查看(1) CT或MR证实为脑出血； (2) 本次卒中后 1 周内接受双重抗血小板治疗； (3) 本次卒中后接受静脉溶栓治疗； (4) 正在怀孕或哺乳期； (5) 对替罗非班、放射造影剂或镍钛合金设备过敏； (6) 本次卒中后 30 天内胃肠道或泌尿道出血； (7) 本次卒中后 14 天内的任何大手术； (8) 肝素诱发的血小板减少症病史； (9) 任何预期寿命少于6个月的疾病； (10) 先前存在的神经或精神疾病且影像神经功能评估； (11) 血常规血小板计数<100*10^9/L； (12) 重度肾功能不全（肾小球滤过率<30ml/min或血清肌酐>220μmol/L（2.5mg/dl））； (13) 动脉迂曲和/或其他会阻止装置到达目标血管的动脉疾病； (14) 不太可能进行 90 天的随访。；
登录查看第三军医大学新桥医院
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药品研发- 中国药品审评46条
- 中国临床试验9条
全球上市- 中国药品批文27条
市场信息- 药品招投标1852条
- 药品集中采购10条
- 企业公告5条
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一致性评价- 一致性评价21条
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生产检验- 境内外生产药品备案信息49条
合理用药- 药品说明书17条
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- 医保药品分类和代码24条
- 药品商品名查询1条
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