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    【ChiCTR1800019538】大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800019538

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-11-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中

    试验通俗题目

    大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

    试验专业题目

    大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对于急性大动脉粥样硬化性卒中患者，探讨血管内治疗的安全性及有效性。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    观察性研究，无需随机化。

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    由陆军军医大学第二附属医院杨清武教授、资文杰教授牵头并联合各分中心负责人自主发起的、独立的多中心回顾性登记研究。

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-11-30

    试验终止时间

    2023-12-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18周岁以上； 2.发病≤24小时； 3.急性缺血性卒中患者； 4.发病前mRS评分≤2分； 5.计算机断层扫描血管成像（CTA）/核磁共振血管成像（MRA）/数字减影血管造影（DSA）证实为大血管闭塞，大血管包括颈内动脉（ICA），大脑中动脉（MCA）、大脑前动脉（ACA）及椎基底动脉（Vertebrobasilar artery）； 6.接受血管内治疗 7.大动脉粥样硬化性卒中。；

    排除标准

    1.经头颅计算机断层扫描（CT）或核磁共振成像（MRI）证实颅内出血； 2.妊娠或哺乳期妇女； 3.造影剂或镍钛合金过敏； 4.遗传学或获得性出血体质，抗凝因子缺乏；或已口服抗凝药且INR＞1.7； 5.任何疾病晚期致预期寿命＜6个月； 6.缺90天mRS评分； 7.影像学上排除具有占位效应的脑肿瘤。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    第三军医大学新桥医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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