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【ChiCTR2500104592】基于血流储备分数(FFR)的肾动脉狭窄介入治疗新策略的安全性和非劣效性研究:一 项多中心随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104592

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾动脉狭窄

试验通俗题目

基于血流储备分数(FFR)的肾动脉狭窄介入治疗新策略的安全性和非劣效性研究:一 项多中心随机对照研究

试验专业题目

基于血流储备分数(FFR)的肾动脉狭窄介入治疗新策略的安全性和非劣效性研究:一 项多中心随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在深入评估肾动脉狭窄(RAS)程度在50%-90%患者在接受血流储备分数(Fractional Flow Reserve,FFR)指导的RAS介入治疗策略干预后的安全性与非劣效性,通过对比传统评估与治疗方式,为RAS的临床诊疗提供更科学、精准的依据,优化治疗策略,改善患者的长期预后,降低心血管事件风险并延缓肾功能恶化进程。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用分层区组随机的方法。基于肾动脉狭窄严重程度将患者分为两层,即 50%-69% 和 70%-90%。然后在每一层内,通过计算机生成的随机数字表或随机化软件将 患者随机分配至干预组(FFR 评估组)和对照组,以确保分组的随机性和均衡 性,避免选择偏倚。本研究采用开放标签的方式,即研究者和受试者均知晓分组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

陆军军医大学第二附属医院临床研究专项项目(2024年孵育项目)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-80岁的患者; 2.动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的患者; 3.经肾动脉造影证实肾动脉狭窄程度狭窄 50%-90%; 4.愿意接受医疗诊治并签署知情同意书的患者; 5.具有高血压(包括严重高血压、恶性高血压、难治性高血压、高血压 恶化或药物治疗不耐受)的患者; 6.肾功能异常,且患侧肾脏功能短期内下降的患者; 注:以上标准中,1-4 为必须满足的条件,5、6 中至少满足一项。;

排除标准

1.患肾长径<=7 cm; 2.尿液分析发现大量蛋白(>=2+); 3.CT 或 MR 显示肾实质有大量无灌注区; 4.患肾肾小球滤过率(GFR)<=10 mL/min/1.73m²; 5.血肌酐>=3.0 mmol/L; 6.肾内动脉阻力指数>=0.8; 7.肾动脉先天性畸形不适宜介入治疗; 8.存在严重心功能不全、造影剂过敏、活动性感染、恶性肿瘤或预期寿 命少于研究期限;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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