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【ChiCTR2500100462】主观性耳鸣在分型分类基础上的个性化诊疗体系建立与机制探索

基本信息
登记号

ChiCTR2500100462

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

耳鸣、耳闷、听力下降

试验通俗题目

主观性耳鸣在分型分类基础上的个性化诊疗体系建立与机制探索

试验专业题目

主观性耳鸣在分型分类基础上的个性化诊疗体系建立与机制探索

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)建立耳鸣分型的诊断标准; (2)建立不同类型耳鸣的治疗方案;

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

临床研究专项项目

试验范围

/

目标入组人数

93

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限;成人(年龄≥18 岁) - 签署知情同意书,自愿参与本研究; - 耳鸣为主要症状,可以伴有眩晕、听力下降、高血压、糖尿病病、高血脂; - 能够配合完成各项听力测试及依从性好。;

排除标准

1.除外因导致外耳、中耳、内耳、颅脑病变引起的耳鸣; - 除外他觉性耳鸣; - 除外因鼻咽癌、听神经瘤等器质性病变所致耳鸣; - 除外严重的肝、肾、心脏疾病患者; - 患有严重精神疾病或认知障碍,无法正常沟通交流,影响研究数据收集准确性的; - 配合不佳者,如行动不便的老年患者、精神病患者等; - 患有恶性肿瘤晚期等严重影响生存预期、无法全程参与研究的重大疾病; - 近 3 个月内使用过可能影响听力的耳毒性药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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