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    【CTR20233906】T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20233906

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    T-3011疱疹病毒注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    T-3011疱疹病毒注射液

    首次公示信息日的期

    2023-12-14

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    晚期实体瘤

    试验通俗题目

    T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究

    试验专业题目

    评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200082

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价T3011疱疹病毒注射液与特瑞普利单抗联合治疗的耐受性、安全性和初步疗效。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 68 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2024-01-11

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

    排除标准

    1.首次给予研究用药前接受过其他抗肿瘤治疗；

    2.开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史；

    3.筛选时， 有高风险心血管疾病史或证据者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市东方医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200123

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评12条
    • 中国临床试验4条
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