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【ChiCTR2000039904】吉华星医师：请与我们联系上传伦理批件。 辨证施乐在肺癌晚期患者慢病管理中的应用及评价

基本信息
登记号

ChiCTR2000039904

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

吉华星医师：请与我们联系上传伦理批件。 辨证施乐在肺癌晚期患者慢病管理中的应用及评价

试验专业题目

辨证施乐在肺癌晚期患者慢病管理中的应用及评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价辨证施乐对肺癌晚期患者焦虑状态及睡眠障碍的影响，丰富中医慢病管理的干预途径；基于辨证施乐模式，探索个体化健康处方应用于慢病管理的新模式。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

应用SPSS24.0软件进行随机分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

北京中医药大学与北京中医药大学东方医院共同承担

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

⑴年龄45-80周岁； ⑵符合晚期肺癌诊断标准； ⑶符合焦虑状态诊断标准； ⑷符合睡眠障碍诊断标准； ⑸受试者知情同意，签署知情同意书。；

排除标准

⑴合并心、肝、肺、肾等严重原发性疾病或并发症； ⑵预计生存期不超过6个月； ⑶无法配合音乐治疗者； ⑷筛选前30天内参与过任何临床试验； ⑸罹患任何有可能干扰试验程序或试验评估的伴随疾病，或其他研究者认为不适合入选本试验的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京中医药大学东方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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