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    【ChiCTR2300071528】富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流性咳嗽的随机、双盲和对照临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300071528

    试验状态

    暂停或中断

    药物名称

    富马酸伏诺拉生片

    药物类型

    化药

    规范名称

    富马酸伏诺拉生片

    首次公示信息日的期

    2023-05-17

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    慢性咳嗽(胃食管反流性咳嗽)

    试验通俗题目

    富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流性咳嗽的随机、双盲和对照临床研究

    试验专业题目

    富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流性咳嗽的随机、双盲和对照临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200065

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过随机、双盲、对照的临床研究,探究伏诺拉生对比PPI单药(奥美拉唑)治疗胃食管反流性咳嗽的疗效及安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    运用SPSS统计软件,产生编号连续(01~308)的随机编码表,进行随机化分配实验药物。当患者随机标准后将严格按照顺序分配随机编码,并按照编码所分配的实验药物进行治疗。

    盲法

    从随机编号的产生、对编码进行随机化分配实验药物、试验药物的编号、受试者的入组给药、试验结果的记录和评价、试验过程的监查和数据管理,本试验均保持盲态。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    154

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-20

    试验终止时间

    2025-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.18岁<=年龄<=70岁; 2.根据中华医学会呼吸病学分会哮喘学组颁布的《咳嗽的诊断与治疗指南(2021)》的慢性咳嗽诊断流程符合胃食管反流性咳嗽诊断标准的患者; 3.无钾离子竞争性酸阻滞剂和/或质子泵抑制剂治疗禁忌症或过敏史; 4.受试者清楚了解研究目的,愿意且能够遵守要求完成研究,并签署知情同意书。;

    排除标准

    1. 妊娠或哺乳期妇女; 2. 正在吸烟或戒烟≤2年; 3. 2周内有使用PPI相关药物; 4. 8周内有新发呼吸道感染史; 5. 有钾离子竞争性酸阻滞剂和/或质子泵抑制剂治疗禁忌症或过敏史; 6. 精神疾患或其他原因不能配合治疗者; 7. 有严重心、肝、肾等重要脏器和血液、内分泌系统病变; 8.研究者认为存在不适合进入研究的其它情况。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市同济医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200065

    联系人通讯地址
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