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      【CTR20251842】艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验

      基本信息
      登记号

      CTR20251842

      试验状态

      进行中（招募完成）

      药物名称

      艾普拉唑肠溶片

      药物类型

      化药

      规范名称

      艾普拉唑肠溶片

      首次公示信息日的期

      2025-05-14

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。

      试验通俗题目

      艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验

      试验专业题目

      随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂艾普拉唑肠溶片（商品名：壹丽安®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      311103

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的：以浙江益汉制药有限公司的艾普拉唑肠溶片为受试制剂；并以丽珠集团丽珠制药厂的艾普拉唑肠溶片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 76 ；

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息；

      第一例入组时间

      2025-06-01

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.年龄在18-55周岁（包括边界值，试验期间超过55周岁不剔除），男女兼有；

      排除标准

      1.筛选前三个月内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；

      2.筛选前三个月内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术，以及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（如胆囊切除术）；

      3.筛选前三个月内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      浙江医院;浙江医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      310012;310012

      联系人通讯地址
      艾普拉唑肠溶片的相关内容
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