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- GLP-1
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正在进行
阿齐沙坦
化药
阿齐沙坦
2023-05-05
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高血压
阿齐沙坦清晨和睡前服药对阻塞性睡眠呼吸暂停相关性高血压患者夜间血压控制影响研究
阿齐沙坦清晨和睡前服药对阻塞性睡眠呼吸暂停相关性高血压患者夜间血压控制影响研究
本临床研究拟纳入OSAHS相关性高血压患者，利用时间治疗学的理念，设计一项前瞻性、随机对照、单盲的临床研究，比较阿齐沙坦晨起、睡前给药方式对夜间血压降幅、血压昼夜节律的影响，从而为阿齐沙坦时间治疗学的临床疗效提供理论依据
随机平行对照
治疗新技术
根据随机数字表
开放
苏州工业园区东方华夏心血管健康研究院恒·心高血压/心肾保护医学研究基金
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110
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2022-12-31
2024-12-31
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1.年龄 ≧18岁，性别不限，有规律的日程活动和作息时间； 2.未接受降压治疗或停用降压药 2 周以上； 3.签署知情同意书，能按时参加随访； 4.符合高血压诊断标准：参照《中国高血压防治指南 (2018 年版) 》，高血压诊断标准如下：在未使用降压药物的情况下，非同日 3 次测量诊室血压，收缩压≥140mmHg 和 (或) 舒张压≥90mmHg。患者既往有高血压病史， 目前正在使用降压药物，血压虽然低于 140/90mmHg，仍应诊断为高血压。同时进行24小时动态血压监测，入选患者夜间血压≥120/70mmHg； 5.符合2012年中华医学会呼吸病学会分会睡眠呼吸障碍组 OSAHS 诊断标准，存在典型夜间睡眠打鼾伴呼吸暂停、日间嗜睡 ［Epworth嗜睡量表 （Epworth sleepiness scale ESS）评分≥９分］等 症 状，查 体 检 查 显 示 上 气 道 任何部位的狭窄及阻塞，呼吸暂停低通气指数（AHI）≥５次／ｈ；或日间嗜睡不明显 （ESS评分＜ ９分）者，AHI≥１０ 次／ｈ或存在１项及 以 上OSA合并症 （认知功能障碍、高血压、冠心病等）。；
登录查看1.计划妊娠或妊娠期、哺乳期妇女； 2.双侧肾动脉狭窄； 3.高钾血症 (血钾＞5.5mmol/L) 、慢性肾功能不全(肌酐＞265umol/L)； 4.恶性高血压、高血压急症或次急症、高血压危象及高血压脑病等； 5.有血管性水肿病史，药物相关或其他原因所致；或有血管紧张素受体拮抗 剂、血管紧张素转换酶抑制剂或肾素抑制剂过敏史； 6.有酒精中毒或麻醉品成瘾史； 7.从事夜班或轮班工作； 8.心血管疾病和某些相关疾病，如不稳定性心绞痛、心力衰竭、危及生命的心律失常、房颤、肾衰竭和 III-IV 级视网膜病变等； 9.深杓型血压人群； 10.无法耐受动态血压测量者及其他无法参加临床研究的情形。；
登录查看中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）
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药品研发- 全球药物研发6条
- 中国药品审评276条
- 全球临床试验54条
- 中国临床试验110条
- 美国USAN名称2条
- 药物INN名称2条
全球上市- 美国FDA批准药品19条
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- 美国NDC目录5条
- 欧盟集中审批药品2条
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- 中国香港药品4条
- 中国台湾药品7条
市场信息- 药品招投标647条
- 政策法规数据库4条
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- 企业公告12条
一致性评价- 一致性评价5条
- 仿制药参比制剂目录20条
- 参比制剂备案1条
- 美国橙皮书8条
- 日本橙皮书5条
- 中国上市药物目录11条
生产检验- 境内外生产药品备案信息33条
合理用药- 药品说明书1条
- 药物ATC编码2条
- 医保目录4条
- 医保药品分类和代码9条
- 药品商品名查询2条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息14条
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