CTR20252109
进行中(尚未招募)
美阿沙坦钾片
化药
美阿沙坦钾片
2025-06-06
/
本品适用于治疗成人原发性高血压
美阿沙坦钾片在中国成年健康参与者中的生物等效性研究
美阿沙坦钾片在中国健康成年人中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性试验
451100
主要研究目的:考察单次口服(空腹/餐后)80mg受试制剂美阿沙坦钾片和参比制剂美阿沙坦钾片,在中国成年健康参与者体内的药代动力学特征,评估空腹与餐后条件下分别口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:评价受试制剂和参比制剂单次口服80mg(空腹/餐后)在中国成年健康参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 64 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.年龄≥18周岁的中国健康成年人,男女兼有;2.男性参与者体重≥50kg,女性参与者体重≥45.0kg,且身体质量指数(BMI):19.0~26.0kg/m^2(含19.0和26.0,BMI=体重/身高^2);3.筛选时依据全面的病史、体格检查、生命体征、心电图和规定的各项检查结果均正常或异常无临床意义(以研究者判断为准),且研究者判断参与者的健康和精神状态良好;4.所有具有生育能力的参与者从签署知情开始至试验结束后3个月内无生育计划并自愿采取适当有效的避孕措施(包括男性参与者的伴侣),且无捐精/捐卵计划;5.参与者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并严格遵守试验流程,自愿参加,并签署知情同意书;
登录查看1.既往有两种或两种以上药物过敏史(尤其已知或怀疑对美阿沙坦钾或同类药物)或其辅料成分过敏者或特异性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或严重的过敏体质者;2.合并严重系统性疾病,如肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道、生殖系统等慢性或严重疾病及病史,经研究者判断不宜参加本试验;3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史,如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术,或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻、持久性的恶心等病史;4.筛选前3个月内接受过手术者;5.筛选时合并有腹泻患者;6.试验前4周内接种过疫苗者;7.试验前14天内使用过任何处方药、非处方药及中草药者(短时间的局部外用药物,经研究者判断不影响本试验除外);8.试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:CYP2C9抑制剂:氟康唑、氟西汀、西咪替丁、胺碘酮等;CYP2C9诱导剂:卡马西平、利福平、利托那韦等);9.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)和人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)检查结果异常者;10.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置针采血者;11.试验前3个月内献血或失血≥400ml者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者;12.试验前3个月内经常饮酒,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=17.7ml乙醇,即1单位=357ml酒精量为5%的啤酒或43ml酒精量为40%的白酒或147ml酒精量为12%的葡萄酒)或入院时酒精呼气试验结果异常(大于0mg/100ml)者;13.试验前3个月内每日吸烟平均超过5支或在整个试验期间不能放弃吸烟者;14.试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史或尿药筛查结果异常者;15.试验前3个月饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 ml)茶、咖啡或含咖啡因的饮料,或试验期间计划摄入或不能停止摄入以上饮食者;16.对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食或乳糖不耐受者;17.首次给药前48小时内进食特殊食物,包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子或以上水果果汁,富含黄嘌呤类食物(如动物内脏、鱼类)、巧克力等;饮用含咖啡因、酒精的饮品等;或进行过剧烈运动、吸烟和可能严重影响药物吸收、分布、代谢、排泄的各种因素;18.妊娠或哺乳期妇女,以及血妊娠试验异常者;19.试验前3个月内参加过其它临床试验者;20.研究者判断的其他不适合参加该试验的参与者;
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